| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1. 前言 | 第12-13页 |
| 2. 文献综述 | 第13-43页 |
| ·多药耐药概述 | 第13-33页 |
| ·研究背景 | 第13-14页 |
| ·多药耐药产生的机制 | 第14-23页 |
| ·肿瘤多药耐药的逆转 | 第23-33页 |
| ·姜黄素的研究现状 | 第33-38页 |
| ·姜黄素类化合物的结构与性质 | 第33-34页 |
| ·姜黄素类化合物的抗肿瘤活性 | 第34页 |
| ·姜黄素抑制肿瘤的作用机制 | 第34-35页 |
| ·姜黄素的其它药理活性 | 第35-37页 |
| ·姜黄素的代谢与吸收 | 第37-38页 |
| ·姜黄素逆转 MDR 研究及立题依据 | 第38-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 3. 目标化合物的设计与合成 | 第43-101页 |
| ·目标化合物的设计依据 | 第43-44页 |
| ·以 P-gp 为靶点的 MDR 逆转剂的特点 | 第43页 |
| ·以 P-gp 为靶点的 MDR 逆转剂的构效关系 | 第43-44页 |
| ·目标化合物的设计 | 第44-46页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第46-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·实验部分 | 第55-99页 |
| ·主要试剂规格型号 | 第55-57页 |
| ·主要仪器与设备 | 第57页 |
| ·化合物的合成及结构表征 | 第57-99页 |
| ·小结 | 第99-101页 |
| 4. 类姜黄素化合物逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究 | 第101-121页 |
| ·实验设计 | 第101-103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-117页 |
| ·化合物的细胞毒性测试 | 第103-105页 |
| ·化合物对 P-gp 介导的肿瘤细胞 MDR 逆转 | 第105-112页 |
| ·化合物对 BCRP 介导的肿瘤细胞 MDR 逆转活性 | 第112-115页 |
| ·化合物对 MRP1 介导的肿瘤细胞 MDR 的逆转活性 | 第115-117页 |
| ·生物活性实验部分 | 第117-119页 |
| ·试剂与仪器 | 第117-118页 |
| ·细胞培养 | 第118页 |
| ·细胞增殖实验 | 第118页 |
| ·细胞毒性实验 | 第118-119页 |
| ·小结 | 第119-121页 |
| 5. 结论与创新 | 第121-124页 |
| ·结论 | 第121-123页 |
| ·创新 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-135页 |
| 附录 | 第135-228页 |
| 致谢 | 第228页 |
