| 中文摘要 | 第1-18页 |
| 英文摘要 | 第18-31页 |
| 符号说明 | 第31-33页 |
| 正文 | 第33-84页 |
| 第一部分 同种异型DCs在调节性T细胞产生中的作用及其机制研究 | 第33-58页 |
| 前言 | 第33-41页 |
| 一、调节性T细胞的分类 | 第34-35页 |
| 二、调节性T细胞的特征 | 第35-36页 |
| 三、调节性T细胞的免疫抑制机制 | 第36-38页 |
| 四、调节性T细胞的扩增 | 第38-39页 |
| 五、调节性T细胞的诱导 | 第39-40页 |
| 六、研究目的 | 第40-41页 |
| 材料 | 第41-43页 |
| 方法 | 第43-51页 |
| 结果 | 第51-54页 |
| 一、在没有外源性细胞因子存在下,小鼠同种异型DCs可刺激CD4~+T细胞高效产生Treg,但自体DCs无此作用 | 第51-52页 |
| 二、人同种异型DCs在没有外源性细胞因子的情况下,同样可以增加CD4~+T细胞中Treg的比例 | 第52页 |
| 三、同种异型DCs产生的Treg在体外具有抑制功能 | 第52页 |
| 四、内源性IL-2和TGF-β在同种异型DCs刺激CD4~+T细胞产生Treg中发挥重要作用 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 第二部分 再氧合DCs在调节性T细胞产生中的作用及其机制研究 | 第58-84页 |
| 前言 | 第58-62页 |
| 一、乏氧对免疫细胞的影响 | 第58-59页 |
| 二、再氧合对免疫细胞的影响 | 第59-61页 |
| 三、与氧压变化相关的信号通路 | 第61-62页 |
| 四、研究目的 | 第62页 |
| 材料 | 第62-66页 |
| 方法 | 第66-74页 |
| 结果 | 第74-79页 |
| 一、再氧合逆转乏氧对DCs成熟表型的抑制 | 第74-75页 |
| 二、再氧合DCs刺激CD4~+T细胞增殖的能力较乏氧DCs明显增强 | 第75-76页 |
| 三、再氧合DCs降低Treg的数量而上调Th17和Th1细胞应答 | 第76-77页 |
| 四、腺苷-A_(2A)R通路在DCs乏氧-再氧合过程中发挥着重要的作用 | 第77-79页 |
| 1. 再氧合可上调腺苷受体A_(2A)R在DCs的表达,而对A_1R,A_(2B)R及A_3R的表达无明显影响 | 第77-78页 |
| 2. A_(2A)R受体激动剂可抑制再氧合DCs上调的成熟表型 | 第78页 |
| 3. A_(2A)R激动剂对再氧合DCs的表型的影响具有浓度依赖性 | 第78页 |
| 4. A_(2A)R激动剂可明显抑制再氧合DCs促炎细胞因子的产生,而上调抑炎细胞因子产生 | 第78-79页 |
| 讨论 | 第79-83页 |
| 小结 | 第83-84页 |
| 附图表 | 第84-101页 |
| 参考文献 | 第101-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 在读期间主要科研成果及获得荣誉 | 第117-119页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第119-120页 |
| 附件1 英文文章1 | 第120-128页 |
| 附件2 英文文章2 | 第128-137页 |
