| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 岷江柏自然居群遗传多样性的ISSR分析 | 第14-41页 |
| 摘要 | 第14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-22页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-22页 |
| ·岷江柏总DNA的提取方法 | 第16-19页 |
| ·ISSR扩增程序及PCR产物的检测 | 第19页 |
| ·ISSR扩增步骤中实验条件的优化 | 第19页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第19-21页 |
| ·数据分析 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-33页 |
| ·岷江柏总DNA的提取 | 第22页 |
| ·ISSR条件优化 | 第22-27页 |
| ·模板DNA浓度对PCR扩增的影响 | 第22-23页 |
| ·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第23页 |
| ·dNTP浓度对PCR扩增的影响 | 第23-24页 |
| ·TaqDNA聚合酶浓度对PCR扩增的影响 | 第24-26页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响 | 第26页 |
| ·退火温度对PCR扩增的影响 | 第26-27页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第27-29页 |
| ·基于ISSR的遗传多样性水平 | 第29-30页 |
| ·基于ISSR的居群遗传结构分析 | 第30页 |
| ·岷江柏居群间的遗传一致度和遗传距离 | 第30-31页 |
| ·居群间遗传关系的聚类分析 | 第31-33页 |
| 3 讨论 | 第33-38页 |
| ·总DNA的提取及ISSR实验条件的优化 | 第33页 |
| ·岷江柏的遗传多样性 | 第33-35页 |
| ·岷江柏居群的遗传结构与分化 | 第35-37页 |
| ·岷江柏遗传多样性的保护策略 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第二章 岷江柏自然居群的化学组分比较研究 | 第41-54页 |
| 摘要 | 第41页 |
| 引言 | 第41页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·色谱—质谱(GC—MS)分析 | 第42页 |
| ·数据处理 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·岷江柏化学成分的定性定量分析与鉴定 | 第43-46页 |
| ·基于化学组分的居群间聚类分析 | 第46-47页 |
| ·基于化学组分的主成分分析 | 第47-50页 |
| ·基于化学组分的居群间相关性分析 | 第50-51页 |
| ·基于化学组分的居群间距离与遗传距离的Mantel检验 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| ·基于化学组分的居群间聚类分析 | 第51页 |
| ·基于化学组分的居群间相关性分析 | 第51-52页 |
| ·基于ISSR和化学组分的居群间关系研究的比较 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三章 植物保护遗传学和遗传多样性研究进展 | 第54-77页 |
| 1 保护生物学研究 | 第54-55页 |
| ·保护生物学的概念 | 第54-55页 |
| ·生物多样性的概念 | 第55页 |
| 2 保护遗传学研究 | 第55-63页 |
| ·保护遗传学的产生 | 第55-56页 |
| ·保护遗传学的概念、目的和研究内容 | 第56-57页 |
| ·保护遗传学研究的意义 | 第57-58页 |
| ·植物保护遗传学所取得的成绩 | 第58-63页 |
| ·系统发育重建和物种保护单元的确定 | 第58-59页 |
| ·遗传多样性与物种和群体的适应性 | 第59-60页 |
| ·群体遗传结构与保护策略的制定 | 第60-62页 |
| ·植物遗传资源的鉴定、保护和利用 | 第62-63页 |
| 3 遗传多样性研究 | 第63-72页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第64页 |
| ·遗传多样性研究的意义 | 第64-65页 |
| ·遗传多样性研究的方法及其进展 | 第65-72页 |
| ·形态学水平 | 第65页 |
| ·染色体水平 | 第65-66页 |
| ·蛋白质标记 | 第66-67页 |
| ·DNA标记 | 第67-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |