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一种接有仿LDL受体功能结构短肽SDE的LDL亲和吸附剂的研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-14页
第一章 文献综述及本论文设想第14-34页
 1.1 研究的目的和意义第14-15页
 1.2 血液或血浆净化疗法的分子生物学基础第15-19页
  1.2.1 血脂蛋白的组成、物理和化学性质第15页
  1.2.2 脂蛋白的结构第15-17页
  1.2.3 载脂蛋白ApoB_(100)及LDL受体的结构第17-19页
 1.3 低密度脂蛋白分离吸附剂的研究概况第19-22页
  1.3.1 小分子亲和分离吸附剂第19-20页
  1.3.2 聚阴离子亲和分离的吸附剂和分离膜第20-21页
  1.3.3 合成短肽亲和分离吸附剂第21-22页
  1.3.4 其它新型合成亲和分离吸附剂第22页
 1.4 已用于临床去除血液或血浆中LDL的净化系统(LDL分离技术)第22-33页
  1.4.1 血浆交换第22-24页
  1.4.2 常规双重滤过第24页
  1.4.3 升温双重滤过第24-25页
  1.4.4 硫酸右旋糖酐纤维素吸附(葡聚糖硫酸酯吸附系统)第25-26页
  1.4.5 免疫吸附第26-27页
  1.4.6 肝素体外LDL沉淀第27-29页
  1.4.7 LDL的血液灌流分离技术第29-33页
 1.5 本论文设想第33-34页
第二章 LDL吸附剂载体(聚丙烯酰胺珠)的合成及表征第34-57页
 2.1 前言第34-35页
 2.2 反相悬浮聚合丙烯酰胺/亚甲基双丙烯酰胺系统第35-38页
  2.2.1 聚合体系第35-36页
   2.2.1.1 单体溶液第35页
   2.2.1.2 引发体系第35-36页
   2.2.1.3 分散稳定剂第36页
   2.2.1.4 油相分散介质第36页
  2.2.2 反相悬浮聚合成球机理第36-38页
 2.3 反应器的设计第38-42页
  2.3.1 指形挡板第39-40页
  2.3.2 三叶后掠式搅拌桨第40-42页
 2.4 聚丙烯酰胺微珠的合成及表征第42-55页
  2.4.1 材料与仪器第43页
  2.4.2 实验方法第43-45页
   2.4.2.1 最佳聚合条件及配方的筛选第43-44页
   2.4.2.2 微珠的制备程序第44-45页
   2.4.2.3 微珠样品的检测第45页
  2.4.3 实验结果及讨论第45-55页
   2.4.3.1 正交实验第45-46页
   2.4.3.2 产物形貌分析第46-50页
   2.4.3.3 微珠的粒径及其分布第50-53页
   2.4.3.4 微珠的孔结构第53-55页
 2.5 本章总结第55-57页
第三章 LDL吸附剂三肽配体的合成及提纯第57-83页
 3.1 前言第57-58页
 3.2 多肽的合成方法第58-61页
 3.3 短肽的合成第61-82页
  3.3.1 合成路线的设计第61-62页
  3.3.2 试剂仪器第62-64页
  3.3.3 实验方法第64-71页
   3.3.3.1 氨基酸的保护第64-67页
   3.3.3.2 SDE的合成第67-71页
   3.3.3.3 SDE的纯化方法第71页
  3.3.4 结果和讨论第71-82页
   3.3.4.1 保护氨基酸的分析第71-75页
   3.3.4.2 SDE的纯化第75-77页
   3.3.4.3 SDE液相合成产物的分析第77-82页
 3.4 本章总结第82-83页
第四章 SDE三肽配体在聚丙烯酰胺微球载体上的固定化第83-113页
 4.1 前言第83-87页
 4.2 SDE三肽配体的固定化第87-112页
  4.2.1 SDE配体固定化的设计第87-88页
  4.2.2 试剂仪器第88页
  4.2.3 实验方法第88-95页
   4.2.3.1 带有不同长度“手臂分子”载体的制备第88-93页
   4.2.3.2 配体的固定化第93-95页
   4.2.3.3 相关检测第95页
  4.2.4 结果和讨论第95-112页
   4.2.4.1 对带有不同长度“手臂分子”载体的分析第95-103页
   4.2.4.2 对配体固定化的分析第103-112页
 4.3 本章总结第112-113页
第五章 接有SDE短肽的聚丙烯酰胺微珠吸附血浆中LDL的性能的初步探讨第113-123页
 5.1 前言第113页
 5.2 吸附LDL性能的测定第113-122页
  5.2.1 试剂与仪器第114页
  5.2.2 实验方法第114-115页
   5.2.2.1 样品的检测第114页
   5.2.2.2 吸附微珠的封闭第114-115页
   5.2.2.3 体外静态吸附实验第115页
  5.2.3 结果和讨论第115-122页
 5.3 本章总结第122-123页
第六章 全文总结第123-126页
 6.1 本文主要结论第123-124页
 6.2 本研究的创新点第124-125页
 6.3 需进一步研究的问题第125-126页
致谢第126-127页
作者在论文工作期间发表的论文第127-128页
参考文献第128-138页
符号与缩语表第138-139页

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