| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 N-取代酰胺作为手性配体在不对称催化反应中的应用 | 第11-41页 |
| 1 引言 | 第11页 |
| 2 手性磷（膦）酰胺化合物 | 第11-24页 |
| 2．1 手性磷（膦）酰胺在前手性酮的不对称还原反应中的应用 | 第11-18页 |
| 2．2 手性磷（膦）酰胺在其它不对称催化反应中的应用 | 第18-24页 |
| 2．2．1 二乙基锌对醛的不对称加成反应 | 第18-20页 |
| 2．2．2 不对称aldol反应 | 第20页 |
| 2．2．3 不对称氢氰化反应 | 第20-21页 |
| 2．2．4 不对称烯丙基化反应 | 第21页 |
| 2．2．5 环氧乙烷的不对称开环反应 | 第21-23页 |
| 2．2．6 不对称环丙烷化反应 | 第23页 |
| 2．2．7 不对称共轭加成反应 | 第23-24页 |
| 3 手性磺酰胺化合物 | 第24-32页 |
| 3．1 手性磺酰胺在前手性酮的不对称还原反应中的应用 | 第24-29页 |
| 3．1．1 不对称氢负离子氢化反应 | 第24-27页 |
| 3．1．2 不对称氢转移氢化反应 | 第27-29页 |
| 3．2 手性磺酰胺在其它不对称催化反应中的应用 | 第29-32页 |
| 3．2．1 二乙基锌对醛的不对称加成反应 | 第29-30页 |
| 3．2．2 不对称aldol反应 | 第30-32页 |
| 4 手性方酰胺化合物 | 第32-37页 |
| 4．1 手性方酰氨基醇在前手性酮的不对称还原反应中的应用 | 第33-35页 |
| 4．2 手性方酰二胺在二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二章 论文选题 | 第41-45页 |
| 1 前人的研究小结 | 第41-42页 |
| 2 本文拟开展的工作 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 手性方酰氨基醇配体的合成及晶体结构 | 第45-68页 |
| 1 引言 | 第45页 |
| 2 手性N-方酰化麻黄碱配体的设计合成 | 第45-50页 |
| 2．1 合成方法 | 第46-47页 |
| 2．2 晶体结构分析 | 第47-50页 |
| 3 手性N-方酰化脯氨醇配体的设计合成 | 第50-59页 |
| 3．1 含方酸酯的手性N-方酰化脯氨醇配体的合成 | 第50-57页 |
| 3．1．1 合成方法 | 第50-51页 |
| 3．1．2 晶体结构分析 | 第51-57页 |
| 3．2 含方酰胺的N-方酰化脯氨醇配体的合成 | 第57-58页 |
| 3．3 含硫代方酸（酯）的N-方酰化脯氨醇配体的合成 | 第58-59页 |
| 4 实验部分 | 第59-67页 |
| 4．1 仪器和试剂 | 第59页 |
| 4．2 原料合成 | 第59-60页 |
| 4．3 手性N-方酰化麻黄碱配体的合成 | 第60-63页 |
| 4．4 手性N-方酰化脯氨醇配体的合成 | 第63-67页 |
| 5 结语 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第四章 手性方酰化胺基醇配体催化前手性酮的不对称还原反应 | 第68-78页 |
| 1 引言 | 第68页 |
| 2 手性N-方酰化麻黄碱配体催化前手性酮的不对称还原反应 | 第68-72页 |
| 2．1 单手性N-方酰化麻黄碱配体 | 第68-70页 |
| 2．2 双手性N-方酰化麻黄碱配体 | 第70-71页 |
| 2．3 反应机理讨论 | 第71-72页 |
| 3 手性N-方酰化脯氨醇配体催化前手性酮的不对称还原反应 | 第72-76页 |
| 3．1 配体的筛选 | 第72-73页 |
| 3．2 8a对不同底物的催化还原反应 | 第73-74页 |
| 3．3 反应机理讨论 | 第74-76页 |
| 4 实验部分 | 第76-77页 |
| 4．1 仪器和试剂 | 第76页 |
| 4．2 手性N-方酰化氨基醇配体催化前手性酮的不对称还原反应 | 第76-77页 |
| 5 结语 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第五章 方酰化氨基酸配体的合成及催化前手性酮的不对称还原反应 | 第78-98页 |
| 1 引言 | 第78页 |
| 2 手性N-方酰化氨基酸配体的设计合成 | 第78-85页 |
| 2．1 含方酸酯的手性N-方酰化氨基酸配体的合成 | 第78-83页 |
| 2．1．1 合成方法 | 第78-79页 |
| 2．1．2 晶体结构分析 | 第79-83页 |
| 2．2 含方酰胺的N-方酰化氨基酸配体的合成 | 第83页 |
| 2．3 双N-方酰化氨基酸配体的合成 | 第83-85页 |
| 3 前手性酮的不对称还原反应 | 第85-90页 |
| 3．1 未修饰的氨基酸作为手性配体催化前手性单酮的不对称还原 | 第85-86页 |
| 3．2 N-方酰化氨基酸作为手性配体催化前手性单酮的不对称还原 | 第86-89页 |
| 3．3 双方酰化氨基酸作为手性配体催化前手性单酮及二酮的不对称还原 | 第89-90页 |
| 3．4 反应机理初步探讨 | 第90页 |
| 4 实验部分 | 第90-96页 |
| 4．1 仪器和试剂 | 第90-91页 |
| 4．2 原料合成 | 第91页 |
| 4．3 手性N-方酰化氨基酸配体的合成 | 第91-96页 |
| 4．4 手性N-方酰化氨基酸配体催化前手性酮的不对称还原反应 | 第96页 |
| 5 结语 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 第六章 手性噻唑烷酸配体的合成及催化前手性酮的不对称还原反应 | 第98-107页 |
| 1 研究背景 | 第98-100页 |
| 2 手性噻唑烷酸配休的合成 | 第100-101页 |
| 3 前手性酮的催化不对称还原反应 | 第101-103页 |
| 3．1 单手性或双手性噻唑烷酸配体催化ω-溴代苯乙酮的不对称还原 | 第101-102页 |
| 3．2 反应机理讨论 | 第102-103页 |
| 4 实验部分 | 第103-105页 |
| 4．1 仪器和试剂 | 第103-104页 |
| 4．2 手性噻唑烷酸配体的合成 | 第104-105页 |
| 4．3 手性噻唑烷酸配体催化前手性酮的不对称还原反应的典型过程 | 第105页 |
| 5 结语 | 第105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第七章 手性磺酰胺配体的合成及催化不对称aldol反应 | 第107-116页 |
| 1． 引言 | 第107-108页 |
| 2． 手性磺酰化苯甘氨酸催化不对称aldol反应的研究 | 第108-110页 |
| 2．1 配体的合成与筛选 | 第108-109页 |
| 2．2 反应条件的优化 | 第109-110页 |
| 3． 手性磺酰化β-四氢吡咯二胺配体的合成 | 第110-111页 |
| 4 实验部分 | 第111-114页 |
| 4．1 仪器利试剂 | 第111-112页 |
| 4．2手性磺酰化氨基酸配体的合成和催化不对称aldol反应 | 第112页 |
| 4．3 手性磺酰化β-四氢吡咯二胺配体的合成 | 第112-114页 |
| 5 结语 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简介 | 第117-118页 |
