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伪狂犬病病毒鄂A株EP0基因的克隆、表达及转移载体pUSKVP2的构建

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
1 文献综述第8-19页
   ·伪狂犬病病毒的一般特征第8-10页
   ·伪狂犬病病毒的分子生物学第10-13页
   ·伪狂犬病病毒EPO基因的结构和功能第13-15页
   ·以伪狂犬病病毒为载体的PRV-PPV二价基因重组疫苗第15-19页
2 研究目的和意义第19-21页
3 材料与方法第21-35页
   ·试验材料第21-25页
   ·试验方法第25-35页
4 结果与分析第35-43页
   ·EPO基因的PCR扩增与克隆第35页
   ·EPO基因的核苷酸序列分析第35-37页
   ·EPO基因的氨基酸组成及其结构特征第37-38页
   ·EPO基因原核表达质粒的构建第38页
   ·EPO基因在大肠杆菌中的表达与包涵体的提取第38-39页
   ·Western印迹分析第39-40页
   ·EPO基因真核表达质粒的构建第40页
   ·正常IBRS-2细胞系最适G418浓度的确定第40页
   ·EPO基因在IBRS-2细胞中的表达与检测第40-41页
   ·猪细小病毒VP2基因的PCR扩增第41页
   ·转移载体pUSKVP2的酶切鉴定第41-43页
5 讨论第43-47页
6 结论第47-48页
参考文献第48-56页
致谢第56页

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