| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-19页 |
| 第一章 毛细管电泳中衍生反应的研究进展 | 第19-102页 |
| ·前言 | 第19-22页 |
| ·毛细管电泳-激光诱导荧光检测联用技术 | 第19-20页 |
| ·毛细管电泳中的衍生反应 | 第20-22页 |
| ·离线柱前衍生 | 第22-35页 |
| ·氨基的衍生 | 第23-27页 |
| ·还原性基团的衍生 | 第27-29页 |
| ·羰基的衍生 | 第29页 |
| ·羧基的衍生 | 第29-31页 |
| ·羟基的衍生 | 第31-32页 |
| ·巯基的衍生 | 第32-34页 |
| ·其他类型的衍生反应 | 第34-35页 |
| ·在线柱前衍生 | 第35-42页 |
| ·与微透析技术联用 | 第35-38页 |
| ·与流动注射技术联用 | 第38-42页 |
| ·在柱衍生 | 第42-61页 |
| ·在端反应模式 | 第43-44页 |
| ·区带通过反应模式 | 第44-47页 |
| ·整柱衍生模式 | 第47-49页 |
| ·混合模式 | 第49-52页 |
| ·在柱衍生新进展 | 第52-61页 |
| ·柱后衍生 | 第61-68页 |
| ·结论与展望 | 第68页 |
| 本论文的选题思路 | 第68-70页 |
| 缩写对照表 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-102页 |
| 第二章 同时分离测定儿茶酚胺和氨基酸的胶束电动色谱-激光诱导荧光灵敏检测方法研究 | 第102-117页 |
| ·前言 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103-104页 |
| ·仪器和程序 | 第103页 |
| ·材料和试剂 | 第103页 |
| ·缓冲溶液的制备 | 第103-104页 |
| ·标准溶液和样品的制备 | 第104页 |
| ·衍生程序 | 第104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-113页 |
| ·衍生条件的优化 | 第104-107页 |
| ·缓冲溶液pH对衍生的影响 | 第105-106页 |
| ·反应温度和时间对衍生的影响 | 第106-107页 |
| ·NBD-CI浓度对衍生的影响 | 第107页 |
| ·衍生物的分离 | 第107-110页 |
| ·分离模式的选择 | 第107-108页 |
| ·缓冲溶液浓度对分离的影响 | 第108-109页 |
| ·pH对分离的影响 | 第109-110页 |
| ·SDS浓度对分离的影响 | 第110页 |
| ·乙腈浓度对分离的影响 | 第110页 |
| ·方法的评价 | 第110-111页 |
| ·方法的应用 | 第111-113页 |
| ·结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 第三章 非水毛细管电泳-激光诱导荧光检测:与水体系的比较研究 | 第117-134页 |
| ·前言 | 第117-118页 |
| ·实验部分 | 第118-121页 |
| ·材料和试剂 | 第118-120页 |
| ·电解质溶液的制备 | 第120页 |
| ·水体系电解质溶液 | 第120页 |
| ·非水体系电解质溶液 | 第120页 |
| ·衍生程序 | 第120-121页 |
| ·仪器和电泳条件 | 第121页 |
| ·结果与讨论 | 第121-128页 |
| ·水体系中的衍生与分离 | 第121-123页 |
| ·非水介质中的衍生与分离 | 第123-127页 |
| ·非水介质中衍生条件优化 | 第123-124页 |
| ·非水毛细管电泳分离条件优化 | 第124-127页 |
| ·比较研究 | 第127-128页 |
| ·结论 | 第128-131页 |
| 参考文献 | 第131-134页 |
| 第四章 在柱衍生-激光诱导荧光检测灵敏分析有机磷农药的胶束电动色谱新方法研究 | 第134-152页 |
| ·前言 | 第134-135页 |
| ·实验部分 | 第135-139页 |
| ·仪器 | 第135-136页 |
| ·试剂与材料 | 第136页 |
| ·溶液配置和样品制备 | 第136-137页 |
| ·衍生程序 | 第137-138页 |
| ·柱前衍生程序 | 第137页 |
| ·在柱衍生程序 | 第137-138页 |
| ·MEKC条件 | 第138-139页 |
| ·结果与讨论 | 第139-147页 |
| ·在柱衍生策略的选择 | 第139-140页 |
| ·分离条件优化 | 第140-141页 |
| ·在柱衍生条件优化 | 第141-145页 |
| ·衍生缓冲pH和浓度的影响 | 第141页 |
| ·混合时间的影响 | 第141-142页 |
| ·衍生反应时间的影响 | 第142-143页 |
| ·柱温的影响 | 第143页 |
| ·衍生试剂浓度的影响 | 第143-145页 |
| ·方法评价与应用 | 第145-146页 |
| ·与其他方法的比较 | 第146-147页 |
| ·结论 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-152页 |
| 第五章 在柱衍生-快速分离测定麻黄碱和伪麻黄碱的胶束电动色谱-激光诱导荧光新方法研究 | 第152-169页 |
| ·前言 | 第152-153页 |
| ·实验部分 | 第153-156页 |
| ·试剂和溶液 | 第153-154页 |
| ·缓冲溶液的制备 | 第154页 |
| ·样品的制备 | 第154-155页 |
| ·衍生程序 | 第155-156页 |
| ·在柱衍生程序 | 第155页 |
| ·柱前衍生程序 | 第155-156页 |
| ·仪器和电泳条件 | 第156页 |
| ·结果与讨论 | 第156-164页 |
| ·在柱衍生与分离的方法发展 | 第156-158页 |
| ·在柱衍生条件优化 | 第158-161页 |
| ·进样时间的选择 | 第158页 |
| ·衍生缓冲溶液pH和浓度的影响 | 第158-159页 |
| ·混合时间和反应时间的影响 | 第159-160页 |
| ·柱温的影响 | 第160-161页 |
| ·衍生试剂浓度的影响 | 第161页 |
| ·方法评价与应用 | 第161-163页 |
| ·与柱前衍生及其他方法的比较 | 第163-164页 |
| ·结论 | 第164-165页 |
| 参考文献 | 第165-169页 |
| 第六章 微波辅助快速衍生:灵敏测定尿样中组氨酸、1-甲基组氨酸和3-甲基组氨酸的毛细管电泳-激光诱导荧光检测方法研究 | 第169-183页 |
| ·前言 | 第169-170页 |
| ·实验部分 | 第170-173页 |
| ·材料和试剂 | 第170-171页 |
| ·缓冲溶液的制备 | 第171页 |
| ·标准溶液和样品的制备 | 第171页 |
| ·衍生程序 | 第171-172页 |
| ·微波辅助衍生程序 | 第171-172页 |
| ·水浴加热衍生程序 | 第172页 |
| ·仪器和电泳条件 | 第172-173页 |
| ·结果与讨论 | 第173-178页 |
| ·分离条件的优化 | 第173页 |
| ·微波衍生条件的优化 | 第173-175页 |
| ·衍生缓冲浓度和pH的影响 | 第173-174页 |
| ·样品与水的相对位置 | 第174页 |
| ·微波加热功率和时间的选择 | 第174页 |
| ·微波炉内水量的影响 | 第174页 |
| ·衍生试剂浓度的影响 | 第174-175页 |
| ·方法评价与应用 | 第175-177页 |
| ·与其他方法的比较 | 第177-178页 |
| ·结论 | 第178-179页 |
| 参考文献 | 第179-183页 |
| 第七章 两种抗叶酸药物对映体与人血清白蛋白相互作用的比较研究 | 第183-204页 |
| ·前言 | 第183-184页 |
| ·实验部分 | 第184-187页 |
| ·试剂和样品 | 第184-185页 |
| ·仪器和方法 | 第185-187页 |
| ·荧光光谱 | 第185-186页 |
| ·圆二色谱 | 第186页 |
| ·红外光谱 | 第186页 |
| ·分子模拟 | 第186-187页 |
| ·结果与讨论 | 第187-200页 |
| ·L/D-PPGA对人血清白蛋白的荧光猝灭作用 | 第187-190页 |
| ·L/D-PPGA与人血清白蛋白的结合常数和结合位点数 | 第190-192页 |
| ·L/D-PPGA对人血清白蛋白二级结构变化的研究 | 第192-194页 |
| ·L/D-PPGA对人血清白蛋白的作用力类型 | 第194-196页 |
| ·L/D-PPGA与人血清白蛋白相互作用的结合位点 | 第196-198页 |
| ·L/D-PPGA与人血清白蛋白结合位点的分子模拟 | 第198-200页 |
| ·结论 | 第200-202页 |
| 参考文献 | 第202-204页 |
| 发表及待发表论文目录 | 第204-206页 |
| 致谢 | 第206-207页 |
