| 提要 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-11页 |
| ABSTRACT | 第11-22页 |
| 第一章 绪论 | 第22-26页 |
| 研究背景 | 第22-26页 |
| 文献综述 | 第26-56页 |
| ·疫苗佐剂的研究进展 | 第26-47页 |
| ·相关肿瘤疫苗研究进展 | 第47-56页 |
| 第二章 材料与方法 | 第56-66页 |
| ·实验材料与仪器 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-65页 |
| ·统计学分析 | 第65-66页 |
| 第三章 实验结果 | 第66-96页 |
| ·疫苗佐剂的制备及肿瘤抗原和细胞的鉴定 | 第66-69页 |
| ·与 MF59 配伍的最佳免疫刺激性佐剂的筛选 | 第69-72页 |
| ·MF59-YW002 辅助 HSP65-MUC1 抗 MUC1~+B16 黑色素瘤的体内作用研究 | 第72-80页 |
| ·MF59-YW002 增强 HSP65-MUC1 在小鼠体内诱导的细胞免疫反应 | 第80-89页 |
| ·MF59-YW002 辅助肿瘤细胞裂解物抗 Lewis 肺瘤的体内作用研究 | 第89-96页 |
| 第四章 讨论 | 第96-106页 |
| ·MF59 单独应用在抗肿瘤免疫中的不利反应 | 第96-98页 |
| ·CpG YW002 对 MF59 诱导的免疫特点及抗肿瘤免疫的改变 | 第98-99页 |
| ·C 型 CpG YW002 较其他 TLRs 激动剂在诱导细胞免疫反应中的优势 | 第99-101页 |
| ·MF59-YW002/HSP65-MUC1 在 MUC1~+B16 预防和治疗模型中的不同效果 | 第101-102页 |
| ·MF59-YW002 在 MUC1~+B16 黑色素瘤和 Lewis 肺癌模型中的不同效果 | 第102-103页 |
| ·总结和展望 | 第103-106页 |
| 第五章 结论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-129页 |
| 作者简介 | 第129-130页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
