| 中英文缩略词对照表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料与方法 | 第13-36页 |
| ·实验材料 | 第13-19页 |
| ·实验方法 | 第19-36页 |
| 实验结果 | 第36-53页 |
| ·RNA的纯度和含量 | 第36页 |
| ·RT-PCR获得目的基因 | 第36-37页 |
| ·阳性克隆载体pMD18-T/HXGPRT,pGEM-T/AK筛选及鉴定 | 第37-39页 |
| ·弓形虫重组基因pET28a/HXGPRT,pET28a/AK的亚克隆及鉴定 | 第39-41页 |
| ·弓形虫重组质粒pET28a/HXGPRT,pET28a/AK的基因序列测定及分析 | 第41-45页 |
| ·弓形虫HXGPRT,AK基因表达产物的SDS-PAGE分析 | 第45-46页 |
| ·重组质粒oET28a/HXGPRT,oET28a/AK诱导表达产物Western blotting鉴定 | 第46-48页 |
| ·HXGPRT,AK上清和包涵体的鉴定 | 第48-49页 |
| ·纯化重组蛋白rHXGPRT,rAK的SDS-PAGE分析和浓度测定结果 | 第49-50页 |
| ·抗rHXGPRT,rAK兔多抗血清滴度测定 | 第50-51页 |
| ·抗rHXGPRT,rAK兔血清的Western blotting鉴定 | 第51-53页 |
| 讨论 | 第53-58页 |
| ·HXGPRT和AK的生物学特性 | 第53-55页 |
| ·HXGPRT和AK基因的克隆、表达、鉴定及多克隆抗体的制备 | 第55-58页 |
| 结论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录一 | 第62-63页 |
| 附录二 (个人简历) | 第63-64页 |
| 附录三 (致谢) | 第64-65页 |
| 附录四 (综述) | 第65-74页 |
