| 摘要 | 第1-3页 |
| SUMMARY | 第3-4页 |
| 缩略词表 | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章文献综述 | 第10-27页 |
| 1 玉米的发展简史和现状 | 第10-11页 |
| 2 高直链淀粉玉米的国内外研究状况 | 第11-12页 |
| ·高直链淀粉玉米的发展简史 | 第11-12页 |
| ·直链淀粉的利用 | 第12页 |
| 3 高直链淀粉玉米育种方法 | 第12-13页 |
| ·回交转育法 | 第12-13页 |
| ·家系选择法 | 第13页 |
| ·轮回选择法 | 第13页 |
| 4 我国高直链淀粉玉米育种面临的挑战 | 第13-15页 |
| ·缺乏高直链淀粉玉米种质资源 | 第13-14页 |
| ·直链淀粉含量增加与农艺性状降低的矛盾 | 第14页 |
| ·修饰基因以及遗传背景对ae 基因高效表达的作用 | 第14页 |
| ·打破ae 基因与其它不良性状基因的连锁 | 第14页 |
| ·选择合适的测定方法 | 第14-15页 |
| 5 分子标记技术的发展与应用 | 第15-24页 |
| ·分子标记的种类 | 第15-22页 |
| ·分子标记定位在玉米中的应用 | 第22-24页 |
| 6 淀粉合成的遗传机制和生化过程 | 第24-26页 |
| ·遗传机制 | 第24页 |
| ·生化过程 | 第24-26页 |
| 7 本研究的目的意义 | 第26-27页 |
| 第二章SNP 在检测AE 基因中的应用 | 第27-42页 |
| 1 技术路线 | 第27页 |
| 2 实验材料和方法 | 第27-33页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·引物 | 第29-32页 |
| ·PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·目的片段序列分析 | 第33页 |
| 3 结果分析 | 第33-39页 |
| ·提取DNA 的检测 | 第33页 |
| ·PCR 产物检测 | 第33-38页 |
| ·测序结果分析 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| ·DNA 的提取 | 第39-40页 |
| ·引物设计 | 第40页 |
| ·在寻找SNPs 的过程中遇到的问题的探讨 | 第40-42页 |
| 第三章与直链淀粉合成相关酶活性的测定 | 第42-46页 |
| 1 实验材料 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-43页 |
| ·淀粉合成酶（starch synthas ，SS）活性的测定 | 第42页 |
| ·粗酶液的提取 | 第42页 |
| ·测定方法 | 第42页 |
| ·淀粉分支酶（starch branching enzyme，SBE）活性的测定 | 第42-43页 |
| 3 结果分析 | 第43-44页 |
| ·籽粒中SSS 活性的变化 | 第43页 |
| ·籽粒中GBSS 活性的变化 | 第43-44页 |
| ·籽粒中SBE 活性的变化 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55-56页 |