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东祁连山高寒草地土壤微生物生理类群的生态分布及优势真菌的鉴定

摘要第1-6页
SUMMARY第6-11页
第一章 绪论第11-21页
 引言第11页
 文献回顾第11-21页
  1 土壤微生物学的发展简史第11-12页
  2 土壤微生物在生态系统中的作用第12-15页
   ·固定氮素第12-13页
   ·释放难溶矿质中的营养元素第13页
   ·提高植物的抗逆性第13页
   ·降解污染物,减少毒性第13-14页
   ·促进腐质酸的形成第14页
   ·产生植物激素第14页
   ·提供物理屏障,减少病原菌侵害第14-15页
  3 土壤微生物生态学研究方法进展第15-19页
   ·微生物纯培养第15页
   ·土壤酶第15页
   ·土壤微生物量第15-16页
   ·生物标记物第16页
   ·分子生物学技术第16-17页
   ·草地土壤微生物的研究进展第17-19页
  4 研究意义第19页
  5 研究内容和技术路线第19-21页
第二章 土壤微生物主要生理类群的季节动态和生态分布第21-36页
 1 研究方法第21-24页
   ·试验地区自然概况第21页
   ·选择样地第21页
   ·样地基本状况调查第21-22页
   ·土样采集第22页
   ·土壤微生物生理类群分离和计数第22-24页
     ·培养基种类第22-23页
     ·分离培养方法第23-24页
     ·计数方法第24页
   ·数据统计分析第24页
 2 结果与分析第24-33页
   ·土壤微生物主要生理类群的季节动态第24-29页
   ·土壤卫生物生理类群的垂直动态第29-32页
   ·不同草地类型下土壤微生物生理类群的动态变化第32页
   ·土壤微生物各生理类群的总数量第32-33页
 3 讨论第33-36页
第三章 高寒草地土壤优势真菌——镰孢菌的分离鉴定第36-46页
 1 材料与方法第37-40页
   ·供试菌种第37页
   ·供试培养基第37页
   ·主要使用仪器第37页
   ·主要试剂及配制第37页
   ·镰孢菌的分离第37页
   ·镰孢菌的形态鉴定第37-38页
   ·镰孢菌的RDNA ITS 序列鉴定第38-40页
     ·菌丝体的培养收集第38页
     ·镰孢菌基因组DNA 提取第38-39页
     ·试剂盒法提取基因组DNA第39页
     ·扩增引物第39页
     ·PCR 扩增体系第39页
     ·PCR 扩增程序:第39页
     ·扩增产物的电泳检测第39-40页
     ·ITS 序列的测序第40页
     ·数据处理第40页
 2 结果与分析第40-45页
   ·分离菌的主要培养特征第40-42页
   ·提取DNA 方法的比较第42页
   ·PCR 扩增的目的片断第42-43页
   ·ITS 的碱基序列第43页
   ·ITS 序列的系统发育分析第43-45页
 3 讨论第45-46页
第四章 三种镰孢菌生物学特性的研究第46-50页
 1 材料与方法第46页
   ·菌种来源第46页
   ·培养基第46页
   ·方法第46页
 2 结果与分析第46-49页
   ·温度对菌丝生长的影响第46-47页
   ·pH 对菌丝生长的影响第47-48页
   ·菌丝对多种碳源、氮源的利用情况第48-49页
 3 讨论第49-50页
第五章 结论第50-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-58页
附录第58-65页
 12 个镰孢菌的RDNA ITS 序列第58-61页
 图版 部分镰孢菌的培养形态和显微形态第61-65页
个人简介第65-66页
导师简介第66-67页

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