| 摘要 | 第1-9页 |
| ABATRACT | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| ·鹅副粘病毒病的概述 | 第11页 |
| ·临床证状和病理变化 | 第11-13页 |
| ·病理解剖学变化 | 第11-12页 |
| ·病理组织学变化 | 第12页 |
| ·病毒的组织嗜性 | 第12-13页 |
| ·鹅副粘病毒分子生物学性状 | 第13-15页 |
| ·鹅副粘病毒检测方法 | 第15-18页 |
| ·病毒分离与鉴定 | 第15页 |
| ·血清学检测技术 | 第15-17页 |
| ·分子生物学检测技术 | 第17-18页 |
| ·GPMV病的防治 | 第18-19页 |
| ·新城疫免疫失败的原因的分析 | 第18-19页 |
| ·目前对于鹅副粘病毒病的防治 | 第19页 |
| ·研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·质粒与菌株 | 第20页 |
| ·病毒 | 第20页 |
| ·实验动物及标准血清 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器和设备 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-29页 |
| ·NP基因原核表达载体的构建 | 第22-24页 |
| ·NP基因片段在原核表达系统中的表达 | 第24-26页 |
| ·抗原制备 | 第26页 |
| ·GPMV灭活苗的制备 | 第26页 |
| ·动物分组及免疫 | 第26页 |
| ·HA和HI试验 | 第26-27页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第27页 |
| ·重组NP蛋白间接ELISA检测方法的标准化 | 第27-28页 |
| ·不同GPMV抗原作ELISA检测比较 | 第28页 |
| ·间接ELISA临床检测 | 第28页 |
| ·数理统计 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-43页 |
| ·NP基因片段重组表达载体的鉴定 | 第29-30页 |
| ·重组原核表达NP蛋白的SDS-PAGE分析 | 第30页 |
| ·重组原核表达NP蛋白的Western blotting分析 | 第30-31页 |
| ·不同GPMV-NP抗原作ELISA比较 | 第31-33页 |
| ·以包涵体蛋白为包被抗原的ELISA比较 | 第31页 |
| ·以纯化蛋白为包被抗原的ELISA比较 | 第31-33页 |
| ·抗原最佳包被浓度和血清稀释度的选择 | 第33页 |
| ·二抗最佳稀释度的选择 | 第33-34页 |
| ·重复性检验 | 第34页 |
| ·临床上的检测结果 | 第34-43页 |
| ·HI检测结果 | 第35-37页 |
| ·ELISA效价测定结果 | 第37-41页 |
| ·ELISA与HI的相关性分析 | 第41页 |
| ·ELISA检测与HI检测的比较 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| ·鹅副粘病毒毒株的选择 | 第43页 |
| ·ELISA检测抗原的选择 | 第43-44页 |
| ·ELISA方法与HI检测方法的比较 | 第44页 |
| ·ELISA与HI效价检测 | 第44-45页 |
| ·HI效价检测结果 | 第44-45页 |
| ·ELISA效价检测结果 | 第45页 |
| ·需进一步开展的工作 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第53页 |