| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 本论文主要创新点 | 第12-13页 |
| 第一章 烯烃关环复分解反应研究进展 | 第13-55页 |
| §1.1 烯烃关环复分解(RCM)反应简介 | 第13-14页 |
| §1.2 RCM反应的机理 | 第14页 |
| §1.3 RCM反应所用催化剂的发展 | 第14-23页 |
| ·基于钼(Mo)的单组分单相催化剂 | 第15页 |
| ·基于钌(Ru)的单组分单相催化剂 | 第15-23页 |
| ·Grubbs催化剂及其相关催化剂 | 第15-18页 |
| ·水溶性的钌催化剂 | 第18-21页 |
| ·可回收利用的钌催化剂 | 第21-23页 |
| §1.4 钌催化的RCM反应在有机合成中的应用 | 第23-38页 |
| ·五、六、七元环化合物的合成 | 第23-33页 |
| ·合成碳环化合物 | 第23-25页 |
| ·合成氮杂环化合物 | 第25-28页 |
| ·合成氧杂环化合物 | 第28-31页 |
| ·合成其它杂环化合物 | 第31-33页 |
| ·八、九、十元环化合物的合成 | 第33-37页 |
| ·合成碳环化合物 | 第33-34页 |
| ·合成氧杂环化合物 | 第34-36页 |
| ·合成氮杂环化合物 | 第36页 |
| ·合成其它杂环化合物 | 第36-37页 |
| ·大环化合物的合成 | 第37-38页 |
| §1.5 手性钌催化剂的发展及其催化的不对称关环复分解反应 | 第38-42页 |
| §1.6 本章小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-55页 |
| 第二章 通过Lewis酸辅助的关环复分解反应高效合成光学纯吡咯啉衍生物 | 第55-78页 |
| §2.1 引言 | 第55-61页 |
| ·利用RCM反应合成吡咯啉衍生物的研究进展 | 第55-61页 |
| ·课题的提出 | 第61页 |
| §2.2 结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·底物二烯丙基胺的制备 | 第61-62页 |
| ·含碱性氮原子的手性二烯丙基胺发生RCM反应的研究 | 第62-66页 |
| ·反应条件的优化 | 第62-64页 |
| ·RCM反应的底物范围 | 第64-66页 |
| §2.3 实验部分 | 第66-71页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第66页 |
| ·主要试剂的制备与纯化 | 第66页 |
| ·实验过程 | 第66-71页 |
| ·底物二烯丙基胺的制备及波谱数据 | 第66-69页 |
| ·光学纯吡咯啉衍生物的制备及波谱数据 | 第69-71页 |
| §2.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 第三章 微波促进下二烯丙基胺的关环复分解反应 | 第78-97页 |
| §3.1 引言 | 第78-84页 |
| ·微波促进的RCM反应研究 | 第78-84页 |
| ·课题的提出 | 第84页 |
| §3.2 结果与讨论 | 第84-88页 |
| ·底物二烯丙基胺的制备 | 第84-85页 |
| ·微波加热下碱性二烯丙基胺发生RCM反应研究 | 第85-88页 |
| ·反应条件的优化 | 第85页 |
| ·底物的适用范围 | 第85-88页 |
| §3.3 实验部分 | 第88-93页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第88页 |
| ·主要试剂的制备与纯化 | 第88页 |
| ·实验过程 | 第88-93页 |
| ·底物二烯丙基胺的制备及波谱数据 | 第88-89页 |
| ·吡咯或吡咯啉衍生物的制备及波谱数据 | 第89-93页 |
| §3.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第四章 通过烯炔关环复分解反应简便合成含共轭二烯结构的光学纯吡咯啉衍生物 | 第97-132页 |
| §4.1 引言 | 第97页 |
| §4.2 RCEM反应所用催化剂及其反应机理 | 第97-100页 |
| §4.3 影响RCEM反应的因素 | 第100-102页 |
| ·烯炔化合物中炔键上取代基对反应的影响 | 第100-101页 |
| ·烯炔化合物中烯键上取代基对反应的影响 | 第101-102页 |
| §4.4 RCEM反应在有机合成中的应用 | 第102-109页 |
| ·合成碳环和杂环化合物 | 第102-109页 |
| ·课题的提出 | 第109页 |
| §4.5 结果与讨论 | 第109-114页 |
| ·烯炔化合物的制备 | 第109-110页 |
| ·含碱性氮原子的烯炔化合物发生RCEM反应条件的优化 | 第110-113页 |
| ·反应机理的推测 | 第113-114页 |
| §4.6 实验部分 | 第114-125页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第114页 |
| ·主要试剂的制备与纯化 | 第114页 |
| ·实验过程 | 第114-125页 |
| ·烯炔化合物70a-m的制备及波谱数据 | 第114-119页 |
| ·光学纯吡咯啉衍生物的制备及波谱数据 | 第119-125页 |
| §4.7 本章小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-132页 |
| 第五章 通过烯炔关环复分解反应简便合成含共轭二烯结构单元的五元内酰胺化合物 | 第132-153页 |
| §5.1 引言 | 第132页 |
| §5.2 课题的提出 | 第132页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第132-138页 |
| ·烯炔化合物的合成 | 第132-133页 |
| ·RCEM反应条件的优化 | 第133-137页 |
| ·反应机理的推测 | 第137-138页 |
| §5.4 实验部分 | 第138-150页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第138页 |
| ·主要试剂的制备与纯化 | 第138页 |
| ·实验过程 | 第138-150页 |
| ·N-单烷基化中间体6a-6j的制备及波谱数据 | 第138-142页 |
| ·烯炔化合物7a-7j的制备及波谱数据 | 第142-146页 |
| ·五元内酰胺化合物的制备及波谱数据 | 第146-150页 |
| §5.5 本章小结 | 第150-151页 |
| 参考文献 | 第151-153页 |
| 第六章 总结 | 第153-156页 |
| 附录Ⅰ:典型化合物的谱图 | 第156-168页 |
| 附录Ⅱ:攻读博士学位期间发表和待发表论文情况 | 第168-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
