摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
第一章 绪论 | 第13-25页 |
·文献综述 | 第13-23页 |
·饮用水中的嗅味问题 | 第13-14页 |
·嗅味物质的主要来源与生物合成机制 | 第14-17页 |
·嗅味物质的分析及评价方法 | 第17-19页 |
·影响藻类产嗅的环境因子及营养源因子 | 第19-21页 |
·嗅味物质的去除技术 | 第21-23页 |
·研究框架 | 第23页 |
·研究特色 | 第23-25页 |
第二章 顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法测定水中藻源嗅味物质 | 第25-33页 |
·前言 | 第25页 |
·材料与方法 | 第25-27页 |
·仪器和试剂 | 第25-26页 |
·仪器设备 | 第25-26页 |
·材料和试剂 | 第26页 |
·分析方法 | 第26-27页 |
·顶空固相微萃取 | 第26页 |
·气相色谱/质谱条件 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-31页 |
·分析方法评价 | 第27-29页 |
·标准曲线 | 第27页 |
·方法检出限及测定下限 | 第27-28页 |
·精密度和准确度 | 第28-29页 |
·样品保存与干扰 | 第29-31页 |
·保存期限 | 第29-30页 |
·自来水脱氯剂选择 | 第30-31页 |
·本章小结 | 第31-33页 |
第三章 不同营养源条件下螺旋鱼腥藻的生长及产嗅特征 | 第33-42页 |
·前言 | 第33页 |
·研究材料和方法 | 第33-36页 |
·仪器与材料 | 第33-35页 |
·仪器 | 第33-34页 |
·藻种 | 第34页 |
·培养基 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·培养实验 | 第35页 |
·检测指标 | 第35-36页 |
·结果与讨论 | 第36-41页 |
·藻类生长特征曲线 | 第36-37页 |
·氮源的影响 | 第37-38页 |
·磷源的影响 | 第38-39页 |
·营养盐对螺旋鱼腥藻生长及土臭素产生影响分析 | 第39-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
第四章 2-MIB 降解菌的筛选及降解效果评价 | 第42-50页 |
·前言 | 第42页 |
·实验材料 | 第42-45页 |
·仪器与试剂 | 第42-43页 |
·培养基 | 第43-44页 |
·培养体系 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-47页 |
·降解菌的富集 | 第45页 |
·降解微生物的分离纯化 | 第45页 |
·降解菌的保存 | 第45-46页 |
·降解菌的分子鉴定 | 第46页 |
·降解菌总DNA 的提取 | 第46页 |
·降解菌的16SrDNA 的PCR 扩增 | 第46页 |
·降解菌的降解效果评价 | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-49页 |
·三株细菌的降解效果评价 | 第47-48页 |
·降解菌的筛选及分子鉴定结果 | 第48-49页 |
·结论 | 第49-50页 |
第五章 北方某水库嗅味及微生物群落结构变化研究 | 第50-72页 |
·前言 | 第50页 |
·材料与方法 | 第50-58页 |
·材料 | 第50-52页 |
·主要仪器 | 第50-51页 |
·酶类和试剂 | 第51页 |
·引物合成 | 第51-52页 |
·方法 | 第52-58页 |
·样品采集 | 第52-53页 |
·嗅味物质分析 | 第53页 |
·DNA 的提取 | 第53-54页 |
·PCR-DGGE | 第54-55页 |
·克隆文库的构建 | 第55-57页 |
·群落多样性分析 | 第57-58页 |
·结果与讨论 | 第58-70页 |
·嗅味物质变化 | 第58页 |
·总DNA 的提取结果-图谱 | 第58-59页 |
·细菌群落结构的解析 | 第59-62页 |
·16SrDNA 克隆文库的构建与分析 | 第62-69页 |
·细菌的多样性分析 | 第69-70页 |
·本章小结 | 第70-72页 |
第六章 结论与总结 | 第72-74页 |
·结论 | 第72-73页 |
·展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-83页 |
攻读学位期间发表文章目录 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |