摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-25页 |
1 家禽脂肪性状相关基因的研究进展 | 第11-15页 |
·FABP(脂肪酸结合蛋白)基因 | 第11-12页 |
·LPL(脂蛋白脂酶)基因 | 第12页 |
·OB(瘦蛋白)和OBR(瘦蛋白受体)基因 | 第12-13页 |
·PPAR基因 | 第13页 |
·MyoD与Myostatin(骨骼肌生长抑制素)基因 | 第13-14页 |
·HSL(激素敏感脂肪酶)基因 | 第14-15页 |
2 鹅DNA遗传标记和部分基因的研究进展 | 第15-16页 |
3 畜禽经济性状候选基因DNA多态性的检测方法 | 第16-18页 |
·RFLP(限制性片段长度多态性) | 第16页 |
·AFLP(扩增片段长度多态性) | 第16页 |
·PCR-DSCP(双链构象多态性) | 第16-17页 |
·PCR-SSCP(单链构象多态性) | 第17页 |
·SNP(单核苷酸多态性) | 第17-18页 |
4 基因差异表达的研究方法 | 第18-23页 |
·差异显示PCR法 | 第18-20页 |
·消减杂交法 | 第20-23页 |
·应用 | 第23页 |
5 本研究的目标与技术路线 | 第23-25页 |
·研究意义 | 第23页 |
·研究的主要目标 | 第23-24页 |
·研究的主要技术路线 | 第24-25页 |
第二章 鹅OBR基因的扩增和SNP序列分析 | 第25-36页 |
1 材料与方法 | 第25-29页 |
·材料 | 第25-27页 |
·DNA提取和鉴定 | 第27-28页 |
·引物设计与合成 | 第28页 |
·PCR反应体系 | 第28页 |
·PCR—SSCP电泳 | 第28-29页 |
·产物测序 | 第29页 |
·不同物种OBR基因的同源性分析 | 第29页 |
·不同OBR基因SNP序列的氨基酸序列分析 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-33页 |
·DNA提取结果 | 第29页 |
·鹅OBR基因PCR产物电泳 | 第29-30页 |
·鹅OBR基因PCR-SSCP分析 | 第30页 |
·鹅OBR基因的序列分析 | 第30-31页 |
·氨基酸序列分析 | 第31页 |
·鹅OBR基因的同源性分析 | 第31-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
·关于人、鼠OBR基因 | 第33-34页 |
·关于畜禽OBR基因 | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第三章 鹅OBR基因SNPs与脂肪性状的相关分析 | 第36-47页 |
1 材料与方法 | 第36-39页 |
·供试鹅的选择与饲养管理 | 第36-37页 |
·鹅脂肪性状测定 | 第37-38页 |
·DNA的SNP检测 | 第38页 |
·数据分析 | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-44页 |
·基因频率和基因型频率 | 第39-40页 |
·OBR基因的遗传多态性分析 | 第40-41页 |
·OBR基因型与鹅脂肪性状的相关分析 | 第41-42页 |
·基因型对性状贡献率 | 第42-44页 |
·OBR基因主效应指数 | 第44页 |
3 讨论 | 第44-45页 |
·关于鹅OBR基因多态性 | 第44页 |
·关于鹅OBR基因与脂肪性状 | 第44-45页 |
·关于鹅OBR基因型贡献率与基因主效应指数 | 第45页 |
4 小结 | 第45-47页 |
第四章 鹅PPARα基因SNP及其对脂肪性状的影响 | 第47-57页 |
1 材料与方法 | 第47-49页 |
·供试鹅的选择与饲养管理 | 第47页 |
·鹅胴体脂肪性状测定 | 第47-48页 |
·DNA的SNP检测 | 第48-49页 |
·数据分析 | 第49页 |
2 结果与分析 | 第49-54页 |
·鹅PPARα基因PCR-SSCP分析 | 第49-50页 |
·鹅PPARα基因的序列分析 | 第50-51页 |
·氨基酸序列分析 | 第51页 |
·鹅PPARα基因的同源性比对 | 第51-52页 |
·基因频率和基因型频率 | 第52-53页 |
·PPARα基因的遗传多态性分析 | 第53页 |
·SNP基因型对鹅脂肪性状的影响 | 第53页 |
·SNP基因型对性状贡献率 | 第53-54页 |
·PPARα基因主效应指数 | 第54页 |
3 讨论 | 第54-55页 |
4 小结 | 第55-57页 |
第五章 鹅脂肪性状基因差异片段的获得 | 第57-68页 |
1 材料与方法 | 第57-63页 |
·材料 | 第57-58页 |
·方法 | 第58-63页 |
2 结果与分析 | 第63-65页 |
·总RNA的检测 | 第63-64页 |
·δ差异显示结果 | 第64-65页 |
3 讨论 | 第65-67页 |
·关于总RNA提取 | 第65页 |
·关于差异片断 | 第65-66页 |
·关于ε差异显示技术 | 第66-67页 |
4 小结 | 第67-68页 |
第六章 差异片段的回收、再扩增纯化与Northern blot | 第68-76页 |
1 材料与方法 | 第68-73页 |
·材料 | 第68-69页 |
·方法 | 第69-73页 |
2 结果与分析 | 第73-74页 |
·再扩增结果 | 第73-74页 |
·Northern杂交 | 第74页 |
3 讨论 | 第74-75页 |
·差异片段的选择 | 第74页 |
·差异片段的回收 | 第74-75页 |
·Northern blot | 第75页 |
4 小结 | 第75-76页 |
第七章 阳性差异片段的克隆、测序与序列分析 | 第76-88页 |
1 材料与方法 | 第76-80页 |
·材料 | 第76-77页 |
·方法 | 第77-80页 |
2 结果与分析 | 第80-83页 |
·克隆 | 第80-81页 |
·测序结果与同源性分析 | 第81-83页 |
·EST提交与登录号 | 第83页 |
3 讨论 | 第83-87页 |
·关于克隆的相关问题 | 第83-84页 |
·关于BLAST进行同源比对 | 第84-85页 |
·相关基因分析 | 第85-87页 |
4 小结 | 第87-88页 |
第八章 结论 | 第88-91页 |
1 主要研究结果 | 第88-90页 |
2 创新之处 | 第90页 |
3 展望 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-103页 |
附录 | 第103-119页 |
致谢 | 第119-120页 |
作者简介 | 第120-121页 |
附图 | 第121页 |