| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-18页 |
| 1 阿司匹林联用双嗯达莫的研究概况 | 第15-16页 |
| 2 研究内容及意义 | 第16-18页 |
| 第二章 阿司达莫缓释片分析方法的建立 | 第18-25页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第18页 |
| ·药品 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| 2 阿司达莫缓释片分析方法的建立 | 第18-24页 |
| ·含量测定 | 第18-22页 |
| ·色谱条件 | 第18页 |
| ·系统适用性试验 | 第18-19页 |
| ·分析方法确证 | 第19-21页 |
| ·样品测定 | 第21-22页 |
| ·水杨酸的限量检查 | 第22-24页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·分析方法确证 | 第22-23页 |
| ·限量检查 | 第23-24页 |
| 3 小结与讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 阿司匹林联用双嘧达莫在小鼠体内药物动力学研究 | 第25-59页 |
| 1 药品、试剂、仪器与试验动物 | 第25页 |
| ·药品 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试验动物 | 第25页 |
| 2 双嘧达莫与水杨酸生物样品分析方法的建立 | 第25-32页 |
| ·色谱条件 | 第25-26页 |
| ·生物样品预处理 | 第26页 |
| ·全血样品预处理 | 第26页 |
| ·组织样品预处理 | 第26页 |
| ·溶液的制备 | 第26-27页 |
| ·系统适用性试验 | 第27页 |
| ·分析方法确证 | 第27-32页 |
| ·专属性 | 第27-30页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第30页 |
| ·精密度与准确度 | 第30页 |
| ·提取回收率 | 第30-32页 |
| 3 给药方案与样品采集 | 第32页 |
| ·灌胃液的制备 | 第32页 |
| ·全血及组织采集与处理 | 第32页 |
| 4 双嘧达莫与水杨酸小鼠体内药物动力学 | 第32-57页 |
| ·数据处理 | 第32-54页 |
| ·药物动力学 | 第54页 |
| ·组织分布 | 第54-57页 |
| 5 小结与讨论 | 第57-59页 |
| ·色谱条件的选择与生物样品预处理 | 第57页 |
| ·药物动力学 | 第57页 |
| ·组织分布 | 第57-59页 |
| 第四章 阿司达莫缓释片人体相对生物利用度研究 | 第59-80页 |
| 1 药品、试剂与仪器 | 第59-60页 |
| ·药品 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59-60页 |
| 2 血浆样品分析方法的建立 | 第60-67页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·血浆样品预处理 | 第60页 |
| ·溶液的制备 | 第60-61页 |
| ·系统适用性试验 | 第61页 |
| ·分析方法确证 | 第61-67页 |
| ·专属性 | 第61-62页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第62-63页 |
| ·精密度与准确度 | 第63-64页 |
| ·稳定性 | 第64-65页 |
| ·提取回收率 | 第65-67页 |
| 3 试验设计与给药方案 | 第67页 |
| ·研究对象 | 第67页 |
| ·给药方案、样品采集与处理 | 第67页 |
| 4 阿司达莫缓释片人体相对生物利用度研究 | 第67-80页 |
| ·数据处理 | 第67-76页 |
| ·物动力学研究 | 第76-80页 |
| 第五章结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第84页 |