| 中文摘要 | 第1-15页 |
| 英文摘要 | 第15-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-21页 |
| ·巴洛沙星简介 | 第17-19页 |
| ·临床药物动力学简介 | 第19页 |
| ·本课题的立题依据和研究现状 | 第19-20页 |
| ·主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 人体生物样品中巴洛沙星含量测定方法的建立 | 第21-34页 |
| ·实验仪器与药品、试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·药品和试剂 | 第21-22页 |
| ·人体血浆样品中巴洛沙星的测定方法的建立和确证 | 第22-27页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·色谱系统适用性试验 | 第22页 |
| ·储备液及工作液配制 | 第22页 |
| ·血浆样品预处理 | 第22-23页 |
| ·分析方法的专属性 | 第23页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第23-24页 |
| ·最低定量限 | 第24-25页 |
| ·精密度和准确度 | 第25页 |
| ·提取回收率和方法回收率 | 第25-26页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第26-27页 |
| ·人体尿液样品中巴洛沙星的测定方法的建立和确证 | 第27-32页 |
| ·色谱条件和色谱系统适用性试验 | 第27页 |
| ·储备液及工作液配制 | 第27页 |
| ·尿液样品预处理 | 第27-28页 |
| ·分析方法的专属性 | 第28页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第28-29页 |
| ·最低定量限 | 第29-30页 |
| ·精密度和准确度 | 第30页 |
| ·提取回收率和方法回收率 | 第30-31页 |
| ·尿液样品的稳定性 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 第三章 巴洛沙星片的人体药物动力学研究 | 第34-56页 |
| ·实验仪器与药品、试剂 | 第34页 |
| ·仪器设备与试剂 | 第34页 |
| ·药品 | 第34页 |
| ·受试者 | 第34-35页 |
| ·单剂量口服巴洛沙星片的药物动力学研究 | 第35-48页 |
| ·服药和血浆样品的采集 | 第35-36页 |
| ·血浆样品的测定 | 第36页 |
| ·单剂量口服给药血药浓度—时间数据 | 第36-40页 |
| ·数据处理和结果 | 第40-45页 |
| ·单剂量口服巴洛沙星片的药物动力学参数的评价和分析 | 第45-48页 |
| ·多剂量口服巴洛沙星片的药物动力学研究 | 第48-53页 |
| ·服药与样品的采集和测定 | 第48页 |
| ·数据处理与分析 | 第48-53页 |
| ·试验安全性评价 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 第四章 巴洛沙星胶囊的生物等效性研究 | 第56-70页 |
| ·实验仪器与药品、试剂 | 第56页 |
| ·仪器设备与试剂 | 第56页 |
| ·药品 | 第56页 |
| ·受试者 | 第56页 |
| ·服药与样品采集 | 第56-57页 |
| ·试验安全性评价 | 第57-58页 |
| ·样品测定 | 第58页 |
| ·血药浓度数据 | 第58-61页 |
| ·数据处理 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-64页 |
| ·生物等效性评价 | 第64-69页 |
| ·讨论 | 第69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 第五章 巴洛沙星片尿排泄动力学的研究 | 第70-81页 |
| ·实验仪器与药品、试剂 | 第70页 |
| ·受试者和服药 | 第70页 |
| ·尿液样品的采集 | 第70-71页 |
| ·尿液样品的测定 | 第71页 |
| ·单剂量口服给药的尿液浓度和尿排泄药量 | 第71-76页 |
| ·数据处理和尿排泄动力学参数 | 第76页 |
| ·尿排泄动力学参数的评价和分析 | 第76-78页 |
| ·平均尿排泄速度与血药浓度的关系 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 全文结论 | 第81-83页 |
| 1. 人体生物样品中巴洛沙星含量测定方法的建立 | 第81页 |
| 2. 巴洛沙星片的人体药物动力学研究 | 第81-82页 |
| 3. 巴洛沙星胶囊的生物等效性研究 | 第82页 |
| 4. 巴洛沙星片尿排泄动力学的研究 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 在学期间发表的论文 | 第86页 |