我国三个地方鸡品种体外培养细胞主要遗传学特性研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-29页 |
| ·家禽遗传资源多样性保存研究 | 第11-17页 |
| ·国内外家禽遗传种质资源面临的危机 | 第11-13页 |
| ·世界家禽遗传种质资源面临的危机 | 第11-12页 |
| ·我国家禽遗传种质资源面临的危机 | 第12-13页 |
| ·家禽遗传种质资源保存技术 | 第13-17页 |
| ·鸡染色体核型研究 | 第17-22页 |
| ·国内外鸡染色体核型研究简史 | 第17-18页 |
| ·鸡染色体数目和正常核型 | 第18-19页 |
| ·鸡的性染色体 | 第19页 |
| ·染色体核型命名 | 第19-20页 |
| ·染色体核型的应用 | 第20-22页 |
| ·鸡同工酶研究 | 第22-26页 |
| ·同工酶研究简史 | 第22-23页 |
| ·同工酶的概念及命名 | 第23页 |
| ·同工酶的基因基础 | 第23-24页 |
| ·同工酶的分析方法 | 第24-25页 |
| ·同工酶的应用 | 第25-26页 |
| ·荧光蛋白标记基因在鸡体外培养细胞中的表达研究 | 第26-28页 |
| ·荧光蛋白标记基因及其突变体 | 第26-28页 |
| ·荧光蛋白基因的应用 | 第28页 |
| ·本试验的目的与意义 | 第28-29页 |
| 2 试验材料与方法 | 第29-36页 |
| ·试验材料 | 第29-32页 |
| ·细胞来源 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·试剂及配制 | 第29-32页 |
| ·试验方法 | 第32-36页 |
| ·染色体标本的制备 | 第32-33页 |
| ·染色体核型分析 | 第33页 |
| ·同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·质粒DNA 的制备及鉴定 | 第34-35页 |
| ·脂质体介导的质粒DNA 转染体外培养细胞 | 第35页 |
| ·荧光蛋白基因表达效率的统计 | 第35页 |
| ·转染细胞形态观察 | 第35-36页 |
| 3 试验结果 | 第36-50页 |
| ·三个地方鸡品种成纤维细胞系的建立 | 第36页 |
| ·染色体核型分析 | 第36-41页 |
| ·二倍体(2n)染色体细胞数目 | 第36页 |
| ·核型和染色体数目 | 第36-38页 |
| ·染色体形态 | 第38-41页 |
| ·同工酶分析 | 第41-43页 |
| ·同工酶酶谱 | 第41-42页 |
| ·酶谱中的Rf 值 | 第42-43页 |
| ·脂质体介导四种质粒DNA 转染体外培养细胞 | 第43-50页 |
| ·质粒DNA 的制备及鉴定 | 第43页 |
| ·转染条件的优化 | 第43-44页 |
| ·四种质粒DNA 在三种鸡细胞中表达率的比较 | 第44-48页 |
| ·转染细胞形态观察 | 第48-50页 |
| 4 分析与讨论 | 第50-54页 |
| ·关于鸡染色体标本制备技术 | 第50页 |
| ·关于秋水仙素的浓度和作用时间 | 第50-51页 |
| ·关于鸡染色体数目与形态 | 第51-52页 |
| ·关于鸡LDH 和MDH 同工酶酶谱 | 第52-53页 |
| ·关于影响转染效率的因素 | 第53-54页 |
| ·关于荧光蛋白基因在体外培养细胞中的表达 | 第54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
