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人脑星型细胞瘤cDNA文库的构建及人脑脂肪酸结合蛋白基因FABP7的克隆

目录第1-4页
英文缩略词表第4-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
一、前言第8-23页
 1、神经胶质瘤的分类第8-9页
 2、神经胶质瘤的治疗现状第9-10页
   ·传统治疗手段第9页
   ·基因及其它治疗方法为脑胶质瘤治疗提供新希望第9-10页
 3、神经胶质瘤的分子生物学研究进展第10-16页
   ·不同分类的胶质瘤分子遗传学的改变第10-11页
   ·与胶质瘤相关的基因第11-16页
 4、全长cDNA文库的构建第16-22页
   ·cDNA文库的构建方法和种类第16-17页
   ·全长cDNA克隆方法第17-22页
 5、本实验研究目的及意义第22-23页
二、材料和方法第23-28页
 1、组织来源第23页
 2、试剂及仪器第23页
 3、实验方法第23-28页
   ·实验的准备第23页
   ·肿瘤组织总RNA的提取及mRNA纯化第23-24页
   ·cDNA的合成,纯化及定量第24页
   ·cDNA克隆的连接及基因文库的构建第24-25页
   ·文库的质量鉴定第25页
   ·人脑脂肪酸结合蛋白FABP7的克隆第25页
   ·不同神经胶质瘤及癌旁组织的FABP7表达检测第25-26页
   ·FABP7真核表达载体的构建第26-28页
三、结果和讨论第28-41页
 1、实验结果第28-38页
   ·肿瘤样本的鉴定第28-29页
   ·肿瘤组织mRNA的分离和提纯第29页
   ·cDNA合成的鉴定第29-30页
   ·cDNA文库的构建及分析第30页
   ·FABP7克隆鉴定第30-36页
   ·FABP7在神经胶质瘤及癌旁组织的表达含量检测结果第36-37页
   ·FABP7真核表达载体的构建结果第37-38页
 2、讨论第38-41页
四、结论第41-42页
参考文献第42-51页
致谢第51页

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