1 引言 | 第1-13页 |
·常规杂交法 | 第10页 |
·染色体定位 | 第10-11页 |
·单体分析法 | 第10-11页 |
·缺体分析法 | 第11页 |
·端体分析法 | 第11页 |
·基因推导法 | 第11页 |
·遗传标记 | 第11-13页 |
2 材料与方法 | 第13-21页 |
·主要仪器及供试试剂 | 第13页 |
·仪器 | 第13页 |
·试剂 | 第13页 |
·试验材料 | 第13-15页 |
·供试品种 | 第13页 |
·供试菌系 | 第13-15页 |
·试验方法 | 第15-21页 |
·抗叶锈性鉴定 | 第15-16页 |
·基因推导 | 第16页 |
·小冰麦33苗期抗叶锈病遗传分析 | 第16-17页 |
·小麦基因组DNA的提取 | 第17页 |
·DNA的浓度测定 | 第17页 |
·抗感基因池的配制 | 第17页 |
·SSR标记筛选 | 第17页 |
·PCR反应和扩增产物的检测 | 第17-18页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第18页 |
·与小麦抗叶锈基因连锁的目前已知的STS或SCAR标记的验证 | 第18-20页 |
·特异性STS或SCAR标记对小冰麦33的辅助选择 | 第20-21页 |
3 结果与分析 | 第21-30页 |
·小冰麦33抗叶锈性表现 | 第21页 |
·基因推导 | 第21-22页 |
·小冰麦33抗叶锈病遗传分析 | 第22-23页 |
·小冰麦33SSR分析 | 第23-24页 |
·小麦基因组DNA的提取和检测 | 第23页 |
·与抗病基因连锁的微卫星标记筛选 | 第23-24页 |
·与小麦抗叶锈基因连锁的目前已知的STS或SCAR标记的特异性验证 | 第24-29页 |
·Lr1的PCR-STS_(Lr1-PTAG)结果 | 第24-25页 |
·Lr9的PCR-STS_(Lr9-J13)结果 | 第25页 |
·Lr10的PCR-STS_(Lr10-F1)结果 | 第25页 |
·Lr19的PCR-STS_(Lr19-GbF)结果 | 第25-26页 |
·Lr20的PCR-STS_(Lr20-STS638)结果 | 第26页 |
·Lr24的PCR-STS_(Lr24-J9)结果 | 第26-27页 |
·Lr28的PCR-STS_(Lr28-01)结果 | 第27页 |
·Lr29的PCR-SCAR_(Lr29-OPY)结果 | 第27-28页 |
·Lr29的PCR-SCAR_(Lr29-UBC)结果 | 第28页 |
·Lr35的PCR-SCAR_(Lr35-Sr39)结果 | 第28-29页 |
·特异性STS或SCAR标记对小冰麦33的辅助选择 | 第29-30页 |
4 讨论 | 第30-35页 |
·小冰麦33的抗叶锈性鉴定 | 第30页 |
·小冰麦33抗叶锈病遗传分析 | 第30-31页 |
·SSR分析 | 第31页 |
·PCR反应体系及程序的比较 | 第31页 |
·基因推导方法和分子辅助选择方法在实验中的比较 | 第31-32页 |
·基因推导方法的优缺点 | 第31-32页 |
·分子辅助选择的优缺点 | 第32页 |
·分子辅助选择和抗病基因推导结果的差异性 | 第32页 |
·对STS、SCAR分子标记的验证 | 第32-33页 |
·小冰麦33在抗叶锈病育种中的应用价值 | 第33页 |
·存在的问题 | 第33页 |
·展望与计划 | 第33-35页 |
5 结论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-41页 |
附录A | 第41-44页 |
附录B | 第44-45页 |
附录C | 第45-48页 |
附录D | 第48-49页 |
附录E | 第49-50页 |
在读期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
作者简介 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |