| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 综述部分 | 第10-17页 |
| 1．复方作用机理研究 | 第10页 |
| 2．处方药物文献概述 | 第10-17页 |
| 第二部分 愈伤消痛颗粒的工艺研究 | 第17-30页 |
| 1．处方 | 第17页 |
| 2．制法 | 第17-18页 |
| 3．工艺流程图 | 第18-19页 |
| 4．制备工艺研究 | 第19-30页 |
| 4．1 剂型选择 | 第19页 |
| 4．2 制备工艺路线设计 | 第19-20页 |
| 4．3 仪器与试药 | 第20页 |
| 4．4 提取工艺研究 | 第20-27页 |
| 4．5 剂型成型性研究 | 第27-28页 |
| 4．6 中试 | 第28-30页 |
| 第三部分 愈伤消痛颗粒的质量标准的研究 | 第30-41页 |
| 1．愈伤消痛颗粒的质量标准草案 | 第30-33页 |
| 2．愈伤消痛颗粒的质量标准起草说明 | 第33-41页 |
| 2．1 名称 | 第33页 |
| 2．2 处方 | 第33页 |
| 2．3 制法 | 第33页 |
| 2．4 性状 | 第33页 |
| 2．5 鉴别 | 第33-35页 |
| 2．6 检查 | 第35页 |
| 2．7 含量测定 | 第35-41页 |
| 第四部分 愈伤消痛颗粒的初步稳定性研究 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 附图 | 第47-50页 |