| 第一部分 猪三个肌肉生长相关基因定位及cDNA克隆 | 第1-28页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-14页 |
| ·猪经济性状相关基因研究进展 | 第10-11页 |
| ·表达序列标签(EST)在分离新基因中的应用 | 第11页 |
| ·杂种板(Hybrid panel)技术用于猪的基因定位研究现状 | 第11-12页 |
| ·新分离定位的三个基因的研究进展 | 第12-14页 |
| ·ETF1基因 | 第12页 |
| ·TMEM59基因 | 第12页 |
| ·CRSP9基因 | 第12-14页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-19页 |
| ·材料 | 第15-17页 |
| ·DNA样品 | 第15页 |
| ·培养基、酶及试剂盒 | 第15-16页 |
| ·菌株 | 第16页 |
| ·主要试剂及配制 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·其它试剂的配制 | 第16-17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-19页 |
| ·猪胎儿骨骼肌生长相关基因的分离法 | 第17-18页 |
| ·PCR扩增条件 | 第17页 |
| ·PCR产物的纯化、克隆和测序 | 第17-18页 |
| ·DNA序列同源性检索鉴定 | 第18页 |
| ·新分离基因物理定位的RH法 | 第18-19页 |
| ·引物设计见表1 | 第18页 |
| ·PCR扩增分型方法 | 第18-19页 |
| ·数据分析方法 | 第19页 |
| ·基因全长cDNA序列分析 | 第19页 |
| 4 结果 | 第19-25页 |
| ·三个基因的全长cDNA序列 | 第19-25页 |
| ·CRSP9基因的cDNA分析及基因的结构 | 第19-22页 |
| ·基因TMEM59结构及功能分析 | 第22-25页 |
| ·ETF1基因的cDNA全长及结构分析预测 | 第25页 |
| ·三个基因的染色体定位结果 | 第25页 |
| 5 讨论 | 第25-26页 |
| ·关于新基因的分离 | 第25-26页 |
| ·关于新基因的定位 | 第26页 |
| ·三个新分离定位基因cDNA序列结构及功能的讨论 | 第26页 |
| 6 小结 | 第26-28页 |
| 第二部分 实验用小型猪九个生化标记多态性分析及检测标准制定 | 第28-64页 |
| 中文摘要 | 第29-30页 |
| ABSTRACT | 第30-31页 |
| 1 文献综述 | 第31-43页 |
| ·实验动物的研究(现状及前沿成果) | 第31-32页 |
| ·实验用小型猪的研究现状 | 第32-33页 |
| ·中国实验用小型猪的资源优势及研究前景 | 第33-37页 |
| ·实验动物生化标记研究的意义： | 第37-39页 |
| ·实验用小型猪生化标记检测方法的选择 | 第39-40页 |
| ·实验用小型猪遗传质量控制标准研究进展及意义 | 第40-43页 |
| 2 本研究目的和意义 | 第43-44页 |
| 3 材料和方法 | 第44-51页 |
| ·材料 | 第44-47页 |
| ·样品 | 第44页 |
| ·血液蛋白样品 | 第44页 |
| ·主要试剂来源及配制 | 第44-46页 |
| ·主要试剂与来源 | 第44页 |
| ·主要试剂的配制 | 第44-46页 |
| ·电泳凝胶的配制 | 第46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-49页 |
| ·血液蛋白样品分离方法 | 第47-48页 |
| ·垂直板不连续聚丙烯酰胺凝胶的制备方法： | 第48-49页 |
| ·垂直板不连续聚丙烯酰胺凝胶的制备方法 | 第48页 |
| ·分离胶制备方法 | 第48页 |
| ·浓缩胶制备方法 | 第48页 |
| ·凝胶电泳方法 | 第48页 |
| ·凝胶染色方法 | 第48-49页 |
| ·判型依据原则 | 第49页 |
| ·遗传多样性信息的统计方法： | 第49-51页 |
| 4 结果 | 第51-60页 |
| ·确定了制定标准的生化标记位点 | 第51页 |
| ·确定了各生化标记位点的检测方法 | 第51-53页 |
| ·检测结果图谱示意图如下 | 第53-58页 |
| ·结果统计分析 | 第58页 |
| ·得出中国实验用小型猪的遗传多样性信息 | 第58-60页 |
| 5 讨论 | 第60-63页 |
| ·位点选择的全面性 | 第60页 |
| ·检测方法的选择 | 第60-61页 |
| ·将生化标记作为遗传质量标准的探讨 | 第61-62页 |
| ·实验中试剂溶液的配置方法的讨论 | 第62页 |
| ·生化标记检测时电泳条件的讨论 | 第62-63页 |
| 6 小结 | 第63-64页 |
| ·该实验研究的主要结果 | 第63页 |
| ·该实验研究的创新点 | 第63页 |
| ·该实验研究的不足之处 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
