| 第一章 抗HIV和抗HBV药物的研究进展 | 第1-24页 |
| 1 抗HIV药物的研究进展 | 第7-19页 |
| ·HIV的简史及结构 | 第8-9页 |
| ·HIV的生活周期 | 第9-10页 |
| ·抗HIV的化学药物 | 第10-15页 |
| ·AIDS的治疗方法 | 第15页 |
| ·抗HIV疫苗 | 第15-17页 |
| ·具有抗HIV活性的天然化合物 | 第17-19页 |
| 2 抗HBV药物的研究进展 | 第19-24页 |
| ·HBV的基因组 | 第19-20页 |
| ·抗HBV药物 | 第20-23页 |
| ·乙型肝炎的治疗方法 | 第23-24页 |
| 第二章 抗HIV、HBV药物恩曲他滨的化学合成研究 | 第24-32页 |
| ·FTC的名称、结构式、分子式和分子量 | 第25页 |
| ·FTC合成路线的筛选及确定 | 第25-32页 |
| 第三章 化学合成实验部分 | 第32-37页 |
| ·实验设备 | 第32页 |
| ·反-5-羟基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(28)的合成 | 第32页 |
| ·反-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(29)的合成 | 第32-33页 |
| ·(2R,5R)-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1′R,2′S,5′R)-2′-异丙基-5′-甲基环己烷(30)的合成 | 第33-34页 |
| ·2R-[(1′R,2′S,5′R)-2′-异丙基-5′-甲基环己烷基]-5S-[5″-氟胞嘧啶-1″-基]-1,3-氧硫杂戊烷-2-羧酸酯(37)的合成 | 第34-35页 |
| ·4-氨基-5-氟-1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧杂戊烷-5-基]-2(H)-嘧啶酮(FTC)的合成 | 第35-37页 |
| 第四章 合成路线的考察和反应原理 | 第37-41页 |
| ·化合物28合成工艺的考察 | 第37页 |
| ·反-5-羟基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(28)的合成原理 | 第37页 |
| ·反-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(29)的合成原理 | 第37-38页 |
| ·(2R,5R)-5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸-(1′R,2′S,5′R)-2′-异丙基-5′-甲基环己烷(30)的合成原理 | 第38-39页 |
| ·2R-[(1R,2′S,5′R)-2′-异丙基-5′-甲基环己烷基]-5S-[5″-氟胞嘧啶-1″-基]-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸酯的合成原理 | 第39-40页 |
| ·FTC合成考察及反应原理 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 附图 | 第46-67页 |
| 中文摘要 | 第67-69页 |
| 英文摘要 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
