| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| miR-21在胶质瘤病人中异常高表达并与分级成正相关 | 第14-26页 |
| ·前言 | 第14-16页 |
| ·材料与方法 | 第16-20页 |
| ·实时荧光定量PCR检测miR-21表达 | 第16-18页 |
| ·原位杂交法检测miR-21过表达 | 第18-20页 |
| ·结果 | 第20-23页 |
| ·总RNA的提取与质控 | 第20页 |
| ·miR-21 RT-Real time PCR验证miR-21在人脑胶质瘤中的高表达并与分级成正相关 | 第20-22页 |
| ·原位杂交证实miR-21阳性率和表达阳性程度与胶质瘤级别正相关 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-25页 |
| 小结 | 第25-26页 |
| Wnt/β-catenin信号通路通过STAT3介导miR-21表达 | 第26-55页 |
| ·前言 | 第26-28页 |
| ·材料与方法 | 第28-36页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·结果 | 第36-53页 |
| ·β-catenin调控miR-21的表达 | 第36-38页 |
| ·STAT3介导β-catenin调控miR-21 | 第38-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 反义miR-21通过RECK抑制胶质瘤细胞的侵袭 | 第55-77页 |
| ·前言 | 第55-56页 |
| ·材料与方法 | 第56-64页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-64页 |
| ·结果 | 第64-75页 |
| ·Real-time PCR检测转染AS-miR-21后miR-21表达 | 第64-65页 |
| ·RECK是miR-21下游直接靶点 | 第65-68页 |
| ·转染反义miR-21后对肿瘤侵袭能力的评价 | 第68-71页 |
| ·动物实验及免疫荧光 | 第71-75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第84-87页 |
| 综述 脑胶质瘤中重要信号通路的分子机制 | 第87-100页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
