| 符号或缩略词说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·影响脂肪沉积的基因 | 第12-14页 |
| ·脂肪酸结合蛋白基因 | 第12页 |
| ·激素敏感脂肪酶基因 | 第12-13页 |
| ·PPARγ基因 | 第13-14页 |
| ·神经肽Y(NPY)基因 | 第14页 |
| ·DGAT1 基因研究现状 | 第14-16页 |
| ·DGAT1 基因的发现和定位 | 第14-15页 |
| ·DGAT1 基因的结构和体内表达情况 | 第15页 |
| ·DGAT1 基因的功能 | 第15-16页 |
| ·ob 基因研究现状 | 第16-20页 |
| ·ob 基因的发现 | 第16-17页 |
| ·ob 基因的表达 | 第17-18页 |
| ·ob 基因的作用及其作用的分子机理 | 第18-20页 |
| ·PCR-SSCP 检测方法 | 第20-21页 |
| 2 本课题的研究目的、意义 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-33页 |
| ·材料 | 第22-26页 |
| ·实验样品的来源、采样方法及背膘厚测定 | 第22-23页 |
| ·主要试剂及来源和主要的仪器、设备 | 第23-24页 |
| ·主要分子生物学数据库及软件 | 第24页 |
| ·培养基、缓冲液与常用试剂的配制 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·引物设计 | 第27-29页 |
| ·PCR 扩增及克隆测序 | 第29-30页 |
| ·突变位点的PCR-SSCP 检测 | 第30-31页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第31-32页 |
| ·统计软件 | 第31页 |
| ·同源性比对分析 | 第31-32页 |
| ·统计等位基因频率和Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第32页 |
| ·基因与背膘厚的关联分析 | 第32页 |
| ·转录调控因子结合位点分析 | 第32-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-51页 |
| ·猪DGAT1 基因部分序列的克隆、多态性及其与猪背膘厚的关系 | 第33-44页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第33页 |
| ·猪DGAT1 外显子6 至外显子8 的PCR 扩增、序列特征及多态性 | 第33-35页 |
| ·猪DGAT1 外显子8 第566p 处突变的SNP 分析鉴定 | 第35-36页 |
| ·猪DGAT1 5’调控区的克隆及多态性 | 第36-39页 |
| ·猪DGAT1 基因5’调控区Del（A）多态对背膘厚和初生重的效应 | 第39-40页 |
| ·猪DGAT1 5’调控区转录调控因子结合位点分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| ·猪ob 基因部分序列的克隆、多态性及其与猪背膘厚的关系 | 第44-51页 |
| ·猪ob 基因5’调控区片段1 的PCR-SSCP 分析 | 第44-45页 |
| ·猪ob 基因5’调控区片段2 的 PCR-SSCP 分析 | 第45页 |
| ·猪ob 基因5’调控区片段3 的PCR-SSCP 分析及其与背膘厚的关系 | 第45-48页 |
| ·猪ob 基因5’调控区转录因子结合位点分析 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 6 参考文献 | 第52-56页 |
| 7 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
