大豆光温互作新模型的验证和FT家族基因的克隆
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·大豆的光温互作现象及其研究进展 | 第10-14页 |
| ·植物的光温互作现象 | 第10-12页 |
| ·大豆的光温互作现象 | 第12-13页 |
| ·大豆光温互作新模型的提出 | 第13-14页 |
| ·植物花发育分子机制的研究进展 | 第14-19页 |
| ·光周期启动途径 | 第15-17页 |
| ·春化途径 | 第17页 |
| ·自主调控途径 | 第17-18页 |
| ·赤霉素途径 | 第18页 |
| ·开花抑制途径 | 第18-19页 |
| ·FT 基因家族的研究进展 | 第19-21页 |
| ·基因克隆的主要策略 | 第21-29页 |
| ·图位克隆技术 | 第21-22页 |
| ·表型克隆技术 | 第22-23页 |
| ·功能克隆技术 | 第23-24页 |
| ·差别显示技术 | 第24-28页 |
| ·同源克隆技术 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第29-31页 |
| 第二章 材料和方法 | 第31-40页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·主要试剂、载体、菌株及引物 | 第31页 |
| ·光温互作材料的处理及形态观察 | 第31-32页 |
| ·光温互作材料的处理 | 第31页 |
| ·光温互作材料的形态观测 | 第31-32页 |
| ·大豆总RNA 的提取与检测 | 第32-34页 |
| ·改良异硫氰酸胍法从提取大豆总RNA | 第32-33页 |
| ·改良TRIzol 法提取大豆总RNA | 第33页 |
| ·大豆总RNA 的质量检测 | 第33-34页 |
| ·RACE 克隆目的基因的全长 | 第34-38页 |
| ·3'RACE 的试验步骤 | 第34-36页 |
| ·5'RACE 的试验步骤 | 第36-38页 |
| ·PCR 产物的回收、连接 | 第38页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第38页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第38页 |
| ·连接产物的转化、PCR 检测及序列测定 | 第38-40页 |
| ·连接产物的转化 | 第38-39页 |
| ·PCR 检测及序列测定 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-60页 |
| ·光温互作材料形态观测的结果与分析 | 第40-46页 |
| ·四个短日照处理的形态观测结果与分析 | 第40-43页 |
| ·SD-LD 四种处理发生花的逆转 | 第43-45页 |
| ·长日照两种处理的观查结果 | 第45-46页 |
| ·基因克隆的结果与分析 | 第46-60页 |
| ·RNA 的提取 | 第46-48页 |
| ·GmBFT 基因全长的获得 | 第48-54页 |
| ·GmFT 基因全长的获得 | 第54-58页 |
| ·GmBFT 和GmFT 的同源进化树分析 | 第58-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-65页 |
| ·大豆的光温互作现象 | 第60-61页 |
| ·FT 家族基因的克隆 | 第61-65页 |
| ·大豆总RNA 的提取方法的改良 | 第61-62页 |
| ·新型RLM－RACE 技术的优越性 | 第62页 |
| ·FT 家族基因具有RKIP 蛋白的结构域 | 第62-63页 |
| ·GmBFT 和GmFT 两基因克隆的意义 | 第63-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 缩略词（ABBREVIATION） | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
