| 第一章 文献综述 | 第1-25页 |
| ·小麦低分子量谷蛋白分类 | 第11-13页 |
| ·小麦低分子量麦谷蛋白基因的定位 | 第13-14页 |
| ·小麦低分子量谷蛋白基因的克隆及结构特点 | 第14-17页 |
| ·Glu-3基因特异标记的开发 | 第17-18页 |
| ·小麦Glu-3位点的进化分析 | 第18-20页 |
| ·低分子量谷蛋白亚基组分与品质性状的关系 | 第20-23页 |
| ·立题依据及技术路线 | 第23-25页 |
| ·立题依据 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 携带Glu-3位点BAC克隆的筛选及其BAC跨叠群的构建 | 第25-42页 |
| ·材料与方法 | 第26-36页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-36页 |
| ·BAC克隆插入片段检测 | 第26-28页 |
| ·利用分子标记鉴定携带Glu-3阳性克隆 | 第28-35页 |
| ·携带有Glu-3位点BAC克隆跨叠群的构建 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·BAC克隆插入片段大小的检测 | 第36页 |
| ·携带Glu-A3和Glu-B3阳性BAC克隆的确定 | 第36-40页 |
| ·BAC跨叠群的构建 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 携带Glu-3基因BAC B9和D5亚克隆文库的构建及其序列分析 | 第42-79页 |
| ·材料与方法 | 第42-53页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-53页 |
| ·Southern杂交定位BAC B9和BAC D5 | 第42页 |
| ·BAC Shotgun文库的构建 | 第42-49页 |
| ·亚克隆测序 | 第49-51页 |
| ·BAC末端测序 | 第51-52页 |
| ·BAC全序列的拼接软件及参数选择 | 第52-53页 |
| ·BAC全序列分析软件 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-74页 |
| ·四倍体小麦Langdon BAC B9和BAC D5的定位 | 第53-55页 |
| ·BAC质粒DNA的质量和浓度检测 | 第55页 |
| ·BAC质粒的切割及片段长度的选择 | 第55-56页 |
| ·BAC亚克隆文库的质量评价 | 第56-57页 |
| ·BAC克隆的序列组装及验证 | 第57-60页 |
| ·BAC亚克隆的测序与序列组装 | 第57-58页 |
| ·BAC全序列长度的验证 | 第58-60页 |
| ·四倍体小麦Langdon BAC B9序列分析 | 第60-68页 |
| ·BAC B9的基因分布密度 | 第60-61页 |
| ·低分子量谷蛋白基因分析 | 第61-64页 |
| ·BAC B9中ω-gliadin基因的序列分析 | 第64-65页 |
| ·BAC B9的重复序列分布 | 第65-66页 |
| ·BAC B9中基因的复制、缺失过程 | 第66页 |
| ·小麦基因组之间的共线性分析 | 第66-68页 |
| ·四倍体小麦Langdon BAC D5的序列分析 | 第68-74页 |
| ·BAC D5的基因分布密度 | 第68-69页 |
| ·BAC D5中低分子量谷蛋白基因Glu-A3的分析 | 第69-71页 |
| ·BAC D5中γ-gliadin基因的序列分析 | 第71-72页 |
| ·四倍体小麦Langdon BAC D5中重复序列的分布 | 第72-73页 |
| ·BAC D5序列与水稻BAC序列的直向同源进化分析 | 第73-74页 |
| ·讨论 | 第74-79页 |
| ·BAC Shotgun文库构建、测序及序列组装时应注意问题 | 第74-75页 |
| ·四倍体小麦Langdon低分子量谷蛋白基因的克隆 | 第75-76页 |
| ·醇溶蛋白和低分子量谷蛋白基因之间的物理距离 | 第76页 |
| ·不规则的重组是基因组扩增和紧缩的原因之一 | 第76页 |
| ·基因在基因组中的分布 | 第76-77页 |
| ·Glu-3-Pm3b区域在小麦属内的共线性 | 第77页 |
| ·Glu-3基因所在的区域与水稻的相应区段的共线性 | 第77-79页 |
| 第四章 全文小结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 附录 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 博士期间发表和待发论文 | 第97页 |
