| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-16页 |
| 1 丝状真菌外源蛋白表达系统简述 | 第10页 |
| 2 丝状真菌外源蛋白表达系统蛋白酶降解问题 | 第10-12页 |
| ·蛋白酶谱及蛋白酶对蛋白的降解研究 | 第11页 |
| ·克服蛋白酶降解提高外源蛋白产量的策略 | 第11-12页 |
| 3 丝状真菌蛋白分泌途径研究 | 第12-14页 |
| ·蛋白分泌途径及其在丝状真菌中的研究 | 第12-14页 |
| ·丝状真菌分泌途径改造尝试 | 第14页 |
| 4 丝状真菌外源蛋白表达系统蛋白糖基化 | 第14-15页 |
| 5 本论文研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 黑曲霉dppⅣ基因的阻断及功能分析 | 第16-27页 |
| 1 材料和方法 | 第16-20页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| 2 实验结果 | 第20-25页 |
| ·dppⅣ基因阻断质粒的构建 | 第20-22页 |
| ·黑曲霉转化及PCR筛选dppⅣ基因阻断菌株 | 第22-24页 |
| ·dppⅣ基因阻断的核苷酸序列证据 | 第24页 |
| ·黑曲霉dppⅣ基因阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第24-25页 |
| ·黑曲霉dppⅣ基因阻断对内源蛋白α淀粉酶表达分泌的影响 | 第25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 黑曲霉dppⅤ基因的阻断及功能分析 | 第27-34页 |
| 1 材料和方法 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| 2 实验结果 | 第28-33页 |
| ·dppⅤ基因阻断质粒的构建 | 第28-30页 |
| ·黑曲霉转化及PCR筛选dppⅤ基因阻断菌株 | 第30-31页 |
| ·dppⅤ基因阻断的核苷酸序列证据 | 第31-32页 |
| ·黑曲霉dppⅤ基因阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第32页 |
| ·黑曲霉dppⅤ基因阻断对内源蛋白α淀粉酶表达分泌的影响 | 第32-33页 |
| 3.讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 黑曲霉dppⅤ和dppⅣ基因的双阻断及功能分析 | 第34-42页 |
| 1 材料和方法 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| 2 实验结果 | 第35-41页 |
| ·以amdS基因为选择标记的dppⅣ基因阻断质粒的构建 | 第35-37页 |
| ·转化黑曲霉dppⅤ阻断株及PCR筛选dppⅤ、dppⅣ基因双阻断菌株 | 第37-39页 |
| ·dppⅣ基因阻断的核苷酸序列证据 | 第39-40页 |
| ·黑曲霉dppⅤ、dppⅣ基因双阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第40-41页 |
| 3.讨论 | 第41-42页 |
| 第五章 黑曲霉pepAc基因阻断菌株的构建 | 第42-47页 |
| 1 材料和方法 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| 2 实验结果 | 第43-46页 |
| ·pepAc基因阻断质粒的构建 | 第43-45页 |
| ·黑曲霉转化及PCR筛选pepAc基因阻断菌株 | 第45-46页 |
| 3.讨论 | 第46-47页 |
| 第六章 黑曲霉mnn10基因的阻断及功能分析 | 第47-54页 |
| 1 材料和方法 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| 2 实验结果 | 第48-53页 |
| ·mnn10基因阻断质粒的构建 | 第48-50页 |
| ·黑曲霉转化及PCR筛选mnn10基因阻断菌株 | 第50-51页 |
| ·mnn10基因阻断的核苷酸序列证据 | 第51-52页 |
| ·黑曲霉mnn10基因阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第52页 |
| ·黑曲霉mnn10基因阻断对内源蛋白α淀粉酶表达分泌的影响 | 第52-53页 |
| 3.讨论 | 第53-54页 |
| 第七章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简介 | 第64页 |
