| 第一章 引言 | 第1-23页 |
| 1.小麦雄性核不育基因ms2 | 第9-12页 |
| ·ms2的发现 | 第9页 |
| ·太谷核不育小麦雄性败育过程的相关生物学分析 | 第9-11页 |
| ·矮败—中国春小麦近等基因系的特点 | 第11页 |
| ·太谷核不育基因ms2在育种上的应用及所取得的成就 | 第11-12页 |
| 2.植物雄性核不育的机理 | 第12-17页 |
| ·孢囊发育的调控与雄性核不育 | 第12-14页 |
| ·减数分裂的调控与雄性核不育 | 第14-16页 |
| ·植物激素类物质作用途径的调控与雄性核不育 | 第16页 |
| ·能量代谢的调控与雄性核不育 | 第16-17页 |
| ·物质代谢的调控与雄性核不育 | 第17页 |
| 3.图位克隆技术 | 第17-19页 |
| ·图位克隆的原理和技术路线 | 第17页 |
| ·图位克隆技术在小麦中的应用 | 第17-19页 |
| 4.分子标记技术 | 第19-21页 |
| ·分子标记技术概述 | 第19-21页 |
| ·小麦ms2基因分子标记的研究进展 | 第21页 |
| 5.本研究的目的、意义及技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 基于携带Rht10基因的BAC序列开发与ms2紧密连锁的分子标记 | 第23-34页 |
| 1.材料与方法 | 第23-28页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-28页 |
| ·DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·引物的设计 | 第24页 |
| ·PCR扩增 | 第24页 |
| ·扩增片段的回收、纯化 | 第24-25页 |
| ·PCR产物连接 | 第25页 |
| ·电击感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·连接产物的转化 | 第26页 |
| ·质粒的提取及酶切检测 | 第26-27页 |
| ·测序PCR反应及结果分析 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的酶切及电泳检测 | 第28页 |
| 2.结果与分析 | 第28-33页 |
| ·CDS1的分析及引物设计 | 第28-29页 |
| ·质粒的提取及插入片段酶切检测 | 第29-30页 |
| ·序列的比对分析 | 第30-31页 |
| ·CAPS标记的开发 | 第31-32页 |
| ·在矮败—中国春小麦近等基因系分离群体和重组体中的鉴定 | 第32-33页 |
| 3.讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 根据水稻与小麦基因共线性原理，开发与ms2紧密连锁的分子标记 | 第34-43页 |
| 1.材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·小麦ESTs的选择 | 第34-35页 |
| ·保守引物和特异引物的设计 | 第35页 |
| ·PCR扩增、回收及测序 | 第35页 |
| ·序列比对分析 | 第35页 |
| 2.结果与分析 | 第35-39页 |
| ·定位在小麦4D染色体短臂上的ESTs的选择 | 第35-36页 |
| ·基因组特异性引物的设计及其应用 | 第36-39页 |
| 3.讨论 | 第39-43页 |
| ·利用小麦与水稻的共线性原理，寻找与ms2紧密连锁的分子标记的可行性 | 第39-40页 |
| ·在异源六倍体小麦研究中排除异源基因组的干扰策略 | 第40-43页 |
| 第四章 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
