中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
1 手性药物的毛细管电泳拆分理论与概况 | 第10-26页 |
·手性现象与手性药物的生物活性 | 第10-11页 |
·毛细管电泳及其手性拆分原理 | 第11-15页 |
·毛细管电泳理论基础与特点 | 第11-13页 |
·毛细管电泳手性拆分原理与理论推导 | 第13-15页 |
·毛细管电泳手性拆分中的各种手性选择剂 | 第15-25页 |
·环糊精及其衍生物 | 第16-18页 |
·非环化多糖 | 第18-20页 |
·手性冠醚 | 第20页 |
·蛋白质 | 第20-21页 |
·大环抗生素 | 第21-22页 |
·手性表面活性剂 | 第22页 |
·配体交换试剂 | 第22-23页 |
·手性离子对试剂 | 第23页 |
·手性杯芳烃 | 第23-24页 |
·二元手性选择剂体系 | 第24页 |
·小结 | 第24-25页 |
·本课题研究的目的与意义 | 第25-26页 |
2 可溶性淀粉介质中西酞普兰对映体的毛细管电泳分离 | 第26-33页 |
·引言 | 第26-27页 |
·实验部分 | 第27-28页 |
·仪器与试剂 | 第27-28页 |
·实验方法与步骤 | 第28页 |
·结果与讨论 | 第28-32页 |
·手性选择剂种类对分离的影响 | 第28页 |
·可溶性淀粉浓度对分离的影响 | 第28-29页 |
·缓冲溶液pH 对分离的影响 | 第29页 |
·背景电解质种类和浓度对分离的影响 | 第29-30页 |
·运行电压对分离的影响 | 第30-31页 |
·有机添加剂对分离的影响 | 第31页 |
·检测波长的确定 | 第31页 |
·西酞普兰对映体的手性分离与对映体的指认 | 第31-32页 |
·小结 | 第32-33页 |
3 糊精介质中西酞普兰的毛细管电泳手性分离与定量测定 | 第33-39页 |
·引言 | 第33页 |
·实验部分 | 第33-34页 |
·仪器与试剂 | 第33页 |
·实验方法与步骤 | 第33-34页 |
·结果与讨论 | 第34-37页 |
·糊精浓度对分离的影响 | 第34页 |
·缓冲溶液pH 对分离的影响 | 第34-35页 |
·背景电解质浓度对分离的影响 | 第35页 |
·运行电压对分离的影响 | 第35-36页 |
·毛细管内径对分离的影响 | 第36页 |
·西酞普兰对映体的手性分离与对映体的指认 | 第36-37页 |
·S-(+)-CIT 对映体的含量测定 | 第37-38页 |
·线性范围与检测限 | 第37页 |
·S-(+)-CIT 样品中的异构体测定 | 第37-38页 |
·小结 | 第38-39页 |
4 麦芽糖介质中西酞普兰对映体的毛细管电泳分离 | 第39-43页 |
·引言 | 第39-40页 |
·实验部分 | 第40页 |
·仪器与试剂 | 第40页 |
·实验方法与步骤 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-42页 |
·麦芽糖浓度对分离的影响 | 第40-41页 |
·其它实验条件对分离的影响 | 第41页 |
·蔗糖、葡萄糖介质下CIT 对映体的分离考察 | 第41-42页 |
·西酞普兰对映体的手性分离与对映体的指认 | 第42页 |
·小结 | 第42-43页 |
5 糊精介质中西酞普兰中间体对映体的毛细管电泳分离 | 第43-50页 |
·引言 | 第43-44页 |
·实验部分 | 第44页 |
·仪器与试剂 | 第44页 |
·实验方法与步骤 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-48页 |
·手性选择剂种类对分离的影响 | 第44页 |
·糊精浓度对分离的影响 | 第44-45页 |
·缓冲溶液pH 对分离的影响 | 第45-46页 |
·背景电解质浓度对分离的影响 | 第46-47页 |
·运行电压对分离的影响 | 第47页 |
·西酞普兰中间体的手性分离与对映体的指认 | 第47-48页 |
·CIT 中间体的线性范围与检测限 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
6 非环化中性多糖作为手性选择剂的拆分机理探讨 | 第50-53页 |
7 结论与展望 | 第53-55页 |
·结论 | 第53-54页 |
·展望 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表及待发表的论文目录 | 第64-65页 |