| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-45页 |
| ·利用植物细胞培养技术生产天然化合物 | 第16-25页 |
| ·植物单细胞培养技术 | 第19-21页 |
| ·高产、稳定细胞系的选育 | 第21-24页 |
| ·前景展望 | 第24-25页 |
| ·植物的遗传转化 | 第25-37页 |
| ·植物外源基因表达的工具 | 第25-26页 |
| ·植物的遗传转化方法 | 第26-34页 |
| ·转基因植物的检测与鉴定 | 第34页 |
| ·遗传转化中的转基因沉默及其对策 | 第34-37页 |
| ·植物肽类生长因子——植物硫肽激素-α的研究进展 | 第37-42页 |
| ·PSK-α的发现 | 第37-38页 |
| ·PSK-α的生理功能 | 第38-39页 |
| ·PSK基因及其结构特点 | 第39页 |
| ·PSK-α前体的结构及加工 | 第39-40页 |
| ·PSK基因在转化细胞中的表达 | 第40-41页 |
| ·PSK-α的受体 | 第41-42页 |
| ·本课题研究的意义及主要内容 | 第42-45页 |
| ·本课题研究的意义 | 第42-43页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第43-45页 |
| 第二章 农杆菌介导的玫瑰茄细胞遗传转化体系的建立 | 第45-74页 |
| ·材料与方法 | 第45-55页 |
| ·材料 | 第45-49页 |
| ·方法 | 第49-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-72页 |
| ·农杆菌介导玫瑰茄外植体遗传转化体系的建立 | 第55-62页 |
| ·农杆菌介导的玫瑰茄愈伤组织遗传转化体系的建立 | 第62-68页 |
| ·抗性愈伤组织的获得及其检测 | 第68-71页 |
| ·抗性细胞系的获得及其检测 | 第71-72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 第三章 拟南芥植物硫肽激素基因的克隆及序列分析 | 第74-91页 |
| ·材料与方法 | 第74-82页 |
| ·材料 | 第74-76页 |
| ·方法 | 第76-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-90页 |
| ·拟南芥总DNA的提取与纯化 | 第82-83页 |
| ·从拟南芥总DNA中扩增AtPSK2和AtPSK3基因 | 第83-85页 |
| ·PCR产物的克隆及重组子的鉴定 | 第85-87页 |
| ·AtPSK2和AtPSK3基因的序列测定与分析 | 第87-90页 |
| ·本章小结 | 第90-91页 |
| 第四章 重组表达载体的构建及转基因玫瑰茄细胞系的获得与鉴定 | 第91-104页 |
| ·材料与方法 | 第91-96页 |
| ·材料 | 第91-93页 |
| ·方法 | 第93-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-103页 |
| ·重组表达载体的构建及鉴定 | 第96-99页 |
| ·转基因玫瑰茄细胞系的获得及检测 | 第99-103页 |
| ·本章小结 | 第103-104页 |
| 第五章 拟南芥植物硫肽激素基因在玫瑰茄细胞中的表达 | 第104-115页 |
| ·材料与方法 | 第104-106页 |
| ·材料 | 第104-105页 |
| ·方法 | 第105-106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-114页 |
| ·AtPSK2基因促细胞分裂活性的检测 | 第106-110页 |
| ·AtPSK2基因促愈伤组织生长活性的检测 | 第110-112页 |
| ·转基因玫瑰茄细胞中花黄素含量的测定 | 第112-114页 |
| ·本章小结 | 第114-115页 |
| 结论与展望 | 第115-119页 |
| 参考文献 | 第119-130页 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 附录1 | 第132-134页 |
| 附录2 | 第134-135页 |
| 附录3 | 第135页 |
