| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1. 核盘菌及其作物菌核病 | 第10-11页 |
| ·核盘菌的生物学特性 | 第10页 |
| ·菌核病防治 | 第10-11页 |
| 2. 核盘菌致病过程及病害循环过程中相关因子的研究进展 | 第11-13页 |
| 3. 植物病原真菌的弱毒现象及真菌病毒与寄主真菌的互作 | 第13-15页 |
| ·真菌病毒引起的植物病原真菌的弱毒现象 | 第13-14页 |
| ·板栗疫病C.parasitica与其真菌病毒的互作研究 | 第14-15页 |
| 4. 真菌致病过程相关基因的研究方法 | 第15-17页 |
| ·寻找有表达差异的基因 | 第15-16页 |
| ·生物信息学与基因功能的研究 | 第16-17页 |
| 5. 本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 核盘菌EP-1PNAa cDNA文库的构建与质量评估 | 第18-30页 |
| 1. 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-26页 |
| 2. 结果与分析 | 第26-28页 |
| ·核盘菌EP-1PNAa抽提的总RNA | 第26-27页 |
| ·单链cDNA和双链cDNA的合成 | 第27页 |
| ·cDNA片段的收集 | 第27-28页 |
| ·文库质量的检测 | 第28页 |
| 3. 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 EP-1PNAa cDNA文库与弱毒株EP-1PN的差减杂交和差异克隆的筛选 | 第30-55页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-53页 |
| ·弱毒株EP-1PN RNA的提取 | 第35页 |
| ·cDNA文库差减杂交及差异噬菌斑筛选结果 | 第35页 |
| ·载体的切割、质粒载体抽提及PCR检测结果 | 第35-37页 |
| ·相似性搜索结果 | 第37-49页 |
| ·功能分类 | 第49页 |
| ·与核盘菌和其它病原菌致病过程相关的克隆 | 第49-53页 |
| 3. 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 cDNA array及部分克隆Northern验证与分析 | 第55-62页 |
| 1. 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-57页 |
| 2. 结果与分析 | 第57-60页 |
| ·cDNA点阵 | 第57页 |
| ·部分基因表达水平的Northern检测结果 | 第57-60页 |
| 3. 讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 克隆MVSG530所推定氨基酸的同源性比较及部分特性的初步研究 | 第62-73页 |
| 1. 材料与方法 | 第62-63页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·方法 | 第63页 |
| 2. 结果与分析 | 第63-71页 |
| ·MVSG530的序列分析 | 第63-65页 |
| ·MVSG530的cyclophilin的氨基酸序列与部分真菌的同源性比较 | 第65-66页 |
| ·MVSG530的cyclophilin保守区域的聚类分析 | 第66-69页 |
| ·CsA对核盘菌的抑制作用 | 第69-71页 |
| 3. 讨论 | 第71-73页 |
| 结论与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
