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原子转移自由基悬浮聚合制备聚氯乙烯接枝共聚物的研究

前言第1-11页
1.文献综述第11-26页
   ·原子转移自由基聚合(ATRP)的反应机理第11-13页
   ·原子转移自由基聚合的特点第13-14页
   ·ATRP体系的发展第14-16页
     ·引发体系第14-15页
     ·催化体系第15页
     ·单体第15-16页
   ·ATRP的研究方向第16-25页
     ·均相反应第16页
     ·逆向的原子转移自由基聚合第16-17页
     ·反应条件第17-20页
       ·反应速率第17页
       ·反应温度第17-18页
       ·乳液聚合第18-19页
       ·悬浮聚合第19-20页
     ·应用于分子设计第20-23页
     ·大分子引发剂的研究第23-25页
       ·聚氯乙烯第23-24页
       ·其它含卤聚合物第24-25页
   ·反应活性的表征第25-26页
     ·分子量及其分布第25页
     ·接枝率及转化率第25-26页
2.原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物第26-39页
   ·前言第26页
   ·实验部分第26-30页
     ·主要原料第26-27页
     ·ATRP反应的可行性实验第27-29页
       ·PVC在环己酮溶液中进行溶液聚合第27-28页
       ·在甲苯/乙醇溶液中进行悬浮聚合第28-29页
     ·ATRP悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物第29-30页
       ·聚合过程第29-30页
       ·聚合物结构表征第30页
   ·结果与讨论第30-37页
     ·悬浮体系的选择第30-34页
     ·Ln[M]_0/[M]~t关系曲线第34-35页
     ·PVC-g-PMMA共聚物分子量与聚合转化率的关系第35-36页
     ·共聚物结构表征第36页
     ·不同因素对转化率的影响第36-37页
   ·结论第37-39页
3.原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PBA共聚物第39-44页
   ·前言第39页
   ·实验部分第39-40页
     ·主要原料第39页
     ·实验步骤第39-40页
   ·结果与讨论第40-43页
     ·乙醇体系第40页
     ·甲苯/乙醇体系第40-41页
     ·H_2O/PVA体系第41-42页
     ·H_2O/PVA/DOP体系第42页
     ·H_2O/PVA/DOP/少量丙酮/少量乙醇体系第42-43页
   ·结论第43-44页
4.FeCl_2/CH_3COOH催化体系制备PVC-g-PMMA共聚物第44-49页
   ·前言第44页
   ·实验部分第44-45页
     ·主要原料第44页
     ·实验步骤第44-45页
   ·结果与讨论第45-48页
     ·在1‰PVA水溶液中的反应第45-46页
     ·DOP的影响第46页
     ·PVA水浓度的改变第46-47页
     ·催化剂的用量第47-48页
     ·综合各因素提高转化率第48页
   ·结论第48-49页
5.SBC/FeCl_2·4H_2O/PPh_3/AlCl_3催化体系在极性溶剂中引发MMA活性可控聚合的初步探讨第49-62页
   ·前言第49-51页
   ·实验部分第51-53页
     ·原料与仪器第51-52页
     ·FeCl_2·4H_2O/PPh_3溶液及AlCl_3溶液的配制第52页
       ·FeCl_2·4H_2O/PPh_3环己酮溶液的配制第52页
       ·AlCl_3乙醇溶液的配制第52页
       ·.3 FeCl_2·4H_2O/PPh_3、AlCl_3正丁醇溶液的配制第52页
     ·实验步骤第52-53页
       ·热聚合对比实验第52页
       ·不同体系和不同操作条件下ATRP反应第52页
       ·测定聚合物的分子量第52-53页
       ·转化率的计算方法第53页
   ·结果与讨论第53-60页
     ·MMA热聚合对比实验第53-54页
     ·AlCl_3的影响第54页
     ·环己酮体系、80℃的聚合第54-56页
     ·环己酮体系、室温聚合第56-57页
     ·加入MMA对预反应的影响第57-58页
     ·乙醇体系、40℃预聚合第58页
     ·正丁醇体系、80℃第58-60页
   ·结论第60-62页
参考文献第62-67页
攻读学位期间发表的学术论文目录第67-68页
致谢第68页

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