缩略语表 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
1. 前言 | 第11-21页 |
1.1 遗传多样性及其保护研究进展 | 第11-16页 |
1.1.1 遗传多样性的概念 | 第11页 |
1.1.2 遗传多样性研究的理论和技术 | 第11-15页 |
1.1.3 珍稀濒危植物的遗传多样性研究及其保护实践 | 第15-16页 |
1.2 玫瑰的生物学与生态学特性 | 第16-18页 |
1.2.1 玫瑰的分类地位与生物学性质 | 第16-17页 |
1.2.2 玫瑰的分布与生态学特性 | 第17页 |
1.2.3 玫瑰的育种、经济及生态价值 | 第17-18页 |
1.3 玫瑰的种群生物学研究进展 | 第18-20页 |
1.3.1 玫瑰的种群和群落生态 | 第18页 |
1.3.2 玫瑰的种群遗传学研究概况 | 第18-19页 |
1.3.3 中国野生玫瑰种群受威胁的现状 | 第19页 |
1.3.4 中国野生玫瑰种群及其遗传多样性保护中的关键问题 | 第19-20页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
2. 荣成野生玫瑰分布区概况 | 第21-27页 |
2.1 取样地的地理位置与自然环境概况 | 第21页 |
2.2 各个取样点的地理位置与相对分布 | 第21-23页 |
2.3 取样地玫瑰的分布与生长情况 | 第23-26页 |
2.4 取样地的生境破坏情况 | 第26-27页 |
3. 材料和方法 | 第27-34页 |
3.1 研究内容与尺度 | 第27页 |
3.2 取样点的设置与取样策略 | 第27-28页 |
3.3 样品的采集与贮藏 | 第28页 |
3.4 样本总DNA的提取 | 第28-30页 |
3.4.1 总DNA的提取 | 第28-29页 |
3.4.2 样品DNA浓度和纯度的测定 | 第29-30页 |
3.5 RAPD反应体系与反应程序 | 第30页 |
3.6 RAPD引物序列 | 第30-31页 |
3.7 PCR产物的检测与谱带记录 | 第31-32页 |
3.8 RAPD的数据分析 | 第32-34页 |
4. 结果与分析 | 第34-48页 |
4.1 RAPD显性频率 | 第34-35页 |
4.2 丛内克隆多样性与克隆结构 | 第35-39页 |
4.2.1 克隆多样性 | 第35-36页 |
4.2.2 克隆结构 | 第36-39页 |
4.3 丛内遗传多样性 | 第39-40页 |
4.4 种群和亚种群的遗传多样性和遗传结构 | 第40-41页 |
4.5 丛间的遗传分化 | 第41-44页 |
4.5.1 RAPD位点的分化 | 第41页 |
4.5.2 丛间遗传一致度(I)与遗传距离(D) | 第41-42页 |
4.5.3 聚类分析 | 第42-44页 |
4.5.4 卡方检验 | 第44页 |
4.6 破碎化生境中玫瑰种群的遗传学特征 | 第44-48页 |
4.6.1 遗传多样性与遗传结构 | 第44-45页 |
4.6.2 生境退化对丛内遗传多样性的影响 | 第45-47页 |
4.6.3 空间隔离和生境片断化对丛间分化的影响 | 第47-48页 |
5. 讨论 | 第48-54页 |
5.1 破碎化生境中玫瑰种群遗传多样性的来源与维持 | 第48-49页 |
5.1.1 影响丛内克隆多样性的因素 | 第48页 |
5.1.2 丛内遗传多样性的来源 | 第48-49页 |
5.2 破碎化生境中玫瑰种群遗传结构的形成 | 第49-50页 |
5.2.1 丛间的遗传分化 | 第49-50页 |
5.2.2 严重偏离哈-温平衡的探讨 | 第50页 |
5.3 荣成海岸玫瑰种群遗传多样性受威胁的程度和原因 | 第50-51页 |
5.4 荣成海岸玫瑰种群遗传多样性的保护策略 | 第51-52页 |
5.5 本文的创新点与不足 | 第52-54页 |
5.5.1 本文的主要创新点 | 第52页 |
5.5.2 本文的不足与对后续研究的建议 | 第52-54页 |
6. 小结 | 第54-55页 |
附表1 丛内RAPD位点的显性频率 | 第55-61页 |
附表2 丛间RAPD位点的遗传分化 | 第61-65页 |
附表3 来自RAPD分析的丛间遗传一致度(对角线以上)与遗传距离(对角线以下)的无偏统计 | 第65-66页 |
附表4 各个位点的哈-温平衡检验(卡方检验) | 第66-70页 |
图版Ⅰ | 第70-73页 |
图版Ⅱ | 第73-78页 |
参考文献 | 第78-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读硕士学位期间发表和待发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第82页 |