| 第一章 文献综述 | 第1-47页 |
| 1 大叶藻概述 | 第9-16页 |
| 2 植物的耐盐机理研究 | 第16-26页 |
| 3 植物抗盐基因工程研究进展 | 第26-39页 |
| 4 植物 Na~+/H~+逆向转运蛋白研究简介 | 第39-47页 |
| 第二章 大叶藻组织培养的初步研究 | 第47-55页 |
| 1 实验用品 | 第47-48页 |
| 1．1 实验材料 | 第48页 |
| 1．2 实验仪器 | 第48页 |
| 1．3 实验药品 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-50页 |
| 2．1 大叶藻采集及移植 | 第48-49页 |
| 2．2 大叶藻组织培养 | 第49-50页 |
| 2．2．1 培养基的制备 | 第49-50页 |
| 2．2．2 无菌水的制备 | 第50页 |
| 2．2．3 接种 | 第50页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第50-53页 |
| 3．1 大叶藻移植 | 第50-51页 |
| 3．1．1 温度记录 | 第50-51页 |
| 3．1．2 盐度记录 | 第51页 |
| 3．1．3 讨论 | 第51页 |
| 3．2 大叶藻组织培养 | 第51-53页 |
| 3．2．1 现象观察与记录 | 第51-52页 |
| 3．2．2 讨论 | 第52-53页 |
| 小结 | 第53-55页 |
| 第三章 大叶藻Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的初步研究 | 第55-70页 |
| 1 实验用品 | 第55-56页 |
| 1．1 实验材料 | 第55页 |
| 1．2 实验仪器 | 第55-56页 |
| 1．3 实验药品 | 第56页 |
| 2 实验方法 | 第56-64页 |
| 2．1 大叶藻基因组 DNA的提取与质量测定 | 第56-58页 |
| 2．1．1 大叶藻基因组 DNA的提取 | 第56-57页 |
| 2．1．2 琼脂糖凝胶电泳 | 第57-58页 |
| 2．1．3 DNA纯度及含量的检测 | 第58页 |
| 2．2 大叶藻Na~+/H~+逆向转运蛋白基因保守片段的PCR扩增 | 第58-60页 |
| 2．2．1 简并性PCR引物的设计 | 第58页 |
| 2．2．2 PCR扩增 | 第58-59页 |
| 2．2．3 PCR产物的纯化 | 第59-60页 |
| 2．3 大叶藻Na~+/H~+逆向转运蛋白基因保守片段的克隆 | 第60-61页 |
| 2．3．1 感受态细胞的制备 | 第60页 |
| 2．3．2 连接反应 | 第60页 |
| 2．3．3 转化 | 第60-61页 |
| 2．3．4 蓝/白斑筛选阳性克隆 | 第61页 |
| 2．4 克隆结果的检测 | 第61-63页 |
| 2．4．1 PCR检测 | 第61-62页 |
| 2．4．2 转化外源片段的重组质粒 DNA的提取和纯化 | 第62-63页 |
| 2．5 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因保守片段的测序 | 第63页 |
| 2．6 大叶藻叶片总 RNA的提取及电泳检测 | 第63-64页 |
| 2．6．1 大叶藻叶片总RNA的提取 | 第63-64页 |
| 2．6．2 总 RNA电泳检测 | 第64页 |
| 3 实验结果 | 第64-67页 |
| 3．1 大叶藻基因组DNA的提取 | 第64-65页 |
| 3．1．1 大叶藻基因组 DNA电泳检测 | 第64-65页 |
| 3．1．2 紫外吸光法DNA质量检测 | 第65页 |
| 3．2 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因保守片段的测序 | 第65-66页 |
| 3．3 大叶藻叶片总 RNA的电泳检测结果 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-68页 |
| 4．1 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的研究策略 | 第67页 |
| 4．2 大叶藻 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的可行研究方法 | 第67-68页 |
| 4．2．1 大叶藻 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的表达可能是组织特异性的 | 第67-68页 |
| 4．2．2 大叶藻Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的表达可能是组织特异性的 | 第68页 |
| 4．2．3 大叶藻 Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的可行策略 | 第68页 |
| 小结 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-79页 |
| 发表的论文 | 第78页 |
| 作者简介 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
