| 目录 | 第1-13页 |
| 摘要 | 第13-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-41页 |
| 0 摘要 | 第20页 |
| 1 超分子化学概述 | 第20页 |
| ·超分子化学的概念 | 第20页 |
| ·超分子作用的概念 | 第20页 |
| 2 染料化学简介 | 第20-22页 |
| ·染料简介 | 第21页 |
| ·双偶氮酸性染料简介 | 第21-22页 |
| 3 环糊精化学概述 | 第22-26页 |
| ·环糊精的概念 | 第22-24页 |
| ·环糊精的基本性质 | 第24页 |
| ·环糊精及其包结物 | 第24-25页 |
| ·环糊精衍生物 | 第25页 |
| ·环糊精的应用 | 第25-26页 |
| ·染料—环糊精相互作用研究进展 | 第26页 |
| 4 有机小分子与蛋白质相互作用及其在蛋白质分析中的应用 | 第26-31页 |
| ·蛋白质简介 | 第26-28页 |
| ·有机小分子与蛋白质相互作用机理 | 第28-29页 |
| ·蛋白质定量分析方法 | 第29-31页 |
| ·浊度法 | 第29页 |
| ·紫外—可见分光光度法 | 第29-30页 |
| ·荧光光度法 | 第30页 |
| ·化学发光法 | 第30页 |
| ·光散射技术 | 第30-31页 |
| ·电化学分析法 | 第31页 |
| 5 立题背景及意义 | 第31-32页 |
| 6 本文的主要研究内容 | 第32页 |
| 7 本文的创新之处 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 第二章 酸性大红GR的极谱分析法 | 第41-48页 |
| 0 摘要 | 第41页 |
| 1 引言 | 第41-42页 |
| 2 实验部分 | 第42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·酸性大红GR的极谱伏安行为研究 | 第42-44页 |
| ·底液的选择 | 第42-43页 |
| ·线性范围及检测限的确定 | 第43-44页 |
| ·精密度测定 | 第44页 |
| ·回收率测定 | 第44页 |
| ·干扰的测定 | 第44页 |
| ·电极反应机理探讨 | 第44-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 酸性大红GR与环糊精超分子体系研究 | 第48-54页 |
| 0 摘要 | 第48页 |
| 1 引言 | 第48页 |
| 2 实验部分 | 第48-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49页 |
| ·实验条件的选择 | 第49页 |
| ·底液的选择 | 第49页 |
| ·放置时间的测定 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·超分子形成的证明 | 第49-50页 |
| ·包结比和包结常数的测定 | 第50-52页 |
| ·包结能力比较 | 第52页 |
| ·包结点的探讨 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第四章 酸性深蓝5R的极谱分析方法及其与环糊精的超分子体系研究 | 第54-62页 |
| 0 摘要 | 第54页 |
| 1 引言 | 第54-55页 |
| 2 实验部分 | 第55-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-60页 |
| ·酸性深蓝5R的电化学行为 | 第56-58页 |
| ·底液的选择 | 第57页 |
| ·线性范围及检测限的确定 | 第57页 |
| ·精密度的测定 | 第57页 |
| ·回收率的测定 | 第57-58页 |
| ·干扰测定 | 第58页 |
| ·酸性深蓝5R与环糊精超分子体系研究 | 第58-60页 |
| ·超分子形成的证明 | 第58-59页 |
| ·包结比和包结常数的测定 | 第59-60页 |
| ·包结点的探讨 | 第60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第五章 牛血清白蛋白与酸性深蓝5R的相互作用研究及其分析应用 | 第62-79页 |
| 0 摘要 | 第62页 |
| 1 引言 | 第62-63页 |
| 2 实验部分 | 第63-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第63-64页 |
| ·实验方法 | 第64页 |
| ·实验条件的选择 | 第64-65页 |
| ·酸度对体系的影响 | 第64页 |
| ·酸性深蓝5R用量对测定的影响 | 第64页 |
| ·试剂加入顺序对体系的影响 | 第64页 |
| ·反应时间和温度对体系的影响 | 第64-65页 |
| ·离子强度和有机溶剂乙醇对测定的影响 | 第65页 |
| ·仪器条件的选择 | 第65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-75页 |
| ·超分子形成的证明 | 第65-68页 |
| ·二阶导数线性扫描极谱图 | 第65-66页 |
| ·紫外-可见光谱图 | 第66-68页 |
| ·荧光光谱图 | 第68页 |
| ·BSA-AC 5R结合比和结合常数的测定 | 第68-72页 |
| ·电化学法测定结合比和结合常数 | 第68-69页 |
| ·荧光光谱法测定结合比和结合常数 | 第69-72页 |
| ·结合反应机理的初步探讨 | 第72页 |
| ·BSA分析方法的建立 | 第72-75页 |
| ·AC 5R电流与BSA浓度的线性范围、检测限和相对标准偏差 | 第72-73页 |
| ·回收率测定 | 第73-74页 |
| ·干扰物质的影响 | 第74-75页 |
| 4 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第六章 牛血清白蛋白与酸性大红GR相互作用研究及其分析应用 | 第79-99页 |
| 0 摘要 | 第79页 |
| 1 引言 | 第79-80页 |
| 2 实验部分 | 第80-83页 |
| ·仪器与试剂 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-81页 |
| ·实验条件的影响 | 第81-83页 |
| ·酸度对体系的影响 | 第81-82页 |
| ·反应时间对体系的影响 | 第82-83页 |
| ·仪器条件的选择 | 第83页 |
| 3 结果与讨论 | 第83-94页 |
| ·牛血清白蛋白与酸性大红GR超分子体系研究 | 第83-89页 |
| ·超分子形成的证明 | 第83-84页 |
| ·电化学法测定包结比和包结常数 | 第84-85页 |
| ·电流性质的研究 | 第85-89页 |
| ·结合反应机理的初步探讨 | 第89页 |
| ·BSA分析方法的建立 | 第89-91页 |
| ·BSA浓度的线性范围和检测限 | 第89-90页 |
| ·精密度测定 | 第90页 |
| ·回收率测定 | 第90页 |
| ·干扰物质的影响 | 第90-91页 |
| ·BSA对酸性大红GR的电化学增敏效应研究 | 第91-94页 |
| ·BSA浓度的线性范围和检测限 | 第93页 |
| ·精密度测定 | 第93页 |
| ·回收率测定 | 第93-94页 |
| ·干扰物质的影响 | 第94页 |
| 4 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 第七章 牛血清白蛋白与酸性深蓝GR的相互作用研究及其分析应用 | 第99-109页 |
| 0 摘要 | 第99页 |
| 1 引言 | 第99-100页 |
| 2 实验部分 | 第100-101页 |
| ·仪器与试剂 | 第100页 |
| ·实验方法 | 第100页 |
| ·实验条件的选择 | 第100-101页 |
| ·酸度对体系的影响 | 第100-101页 |
| ·反应时间对体系的影响 | 第101页 |
| ·仪器条件的选择 | 第101页 |
| 3 结果与讨论 | 第101-106页 |
| ·超分子形成的证明 | 第101页 |
| ·二阶导数线性扫描极谱图 | 第101页 |
| ·电化学法测定包结比和包结常数 | 第101-103页 |
| ·结合反应机理的初步探讨 | 第103-104页 |
| ·BSA分析方法的建立 | 第104-106页 |
| ·BSA浓度的线性范围、检测限和精密度 | 第104页 |
| ·回收率测定 | 第104-105页 |
| ·干扰物质的影响 | 第105-106页 |
| 4 结论 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 第八章 总结 | 第109-118页 |
| 0 摘要 | 第109页 |
| 1 三种染料的电化学行为比较及其分析应用 | 第109-110页 |
| 2 三种染料与各种环糊精包结能力比较 | 第110-111页 |
| 3 三种染料与牛血清白蛋白包结能力比较 | 第111-112页 |
| 4 三种染料作为电化学探针建立蛋白质定量分析的方法比较 | 第112-113页 |
| 5 三种染料的结构及性质比较 | 第113-116页 |
| 本论文已研究内容实验总图 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-118页 |
| 第九章 后续工作 | 第118-120页 |
| 本论文应研究内容实验设计总图 | 第119-120页 |
| 附录攻读硕士期间已发表、已接收和已投出的论文题录 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 承诺书 | 第123页 |
