摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-8页 |
第一章 前言 | 第8-28页 |
·概述 | 第8-9页 |
·水分散型聚氨酯的分类 | 第8页 |
·水性聚氨酯的制备原理及方法 | 第8-9页 |
·国外水性聚氨酯的研究进展 | 第9-11页 |
·国内水性聚氨酯的研究进展 | 第11-13页 |
·水性聚氨酯的物理性能及其影响因素 | 第13-23页 |
·水性聚氨酯树脂的性能 | 第14-16页 |
·水性聚氨酯胶膜的性能 | 第16页 |
·影响水性聚氨酯性能的因素 | 第16-18页 |
·软段结构对水性聚氨酯微相分离的影响 | 第18-21页 |
·硬段结构对水性聚氨酯微相分离的影响 | 第21-22页 |
·其他因素对水性聚氨酯微相分离的影响 | 第22-23页 |
·抗凝血性肝素化材料的发展概况 | 第23-24页 |
·肝素的特性 | 第23-24页 |
·肝素抗凝血机理 | 第24页 |
·医用高分子材料的肝素化方法 | 第24-26页 |
·离子键合法 | 第25-26页 |
·共价键合法 | 第26页 |
·本论文研究的目的和意义 | 第26-28页 |
第二章 实验部分 | 第28-34页 |
·实验原料 | 第28-29页 |
·水性聚氨酯的制备 | 第29-30页 |
·原料预处理 | 第29页 |
·阴离子水性聚氨酯的合成. | 第29页 |
·阳离子水性聚氨酯的合成 | 第29-30页 |
·阳离子水性聚氨酯肝素化处理 | 第30页 |
·水性聚氨酯胶膜的制备 | 第30页 |
·性能测试 | 第30-33页 |
·固含量的测定 | 第30-31页 |
·耐水性的测定 | 第31页 |
·平均粒径的测定 | 第31-32页 |
·粘度的测定 | 第32页 |
·力学性能的测定 | 第32-33页 |
·拉伸强度、断裂伸长率的测定 | 第32页 |
·阴离子水性聚氨酯的粘接剥离强度 | 第32页 |
·阳离子水性聚氨酯的粘接剥离强度 | 第32-33页 |
·硬度的测定 | 第33页 |
·稳定性测试 | 第33页 |
·DSC测试 | 第33页 |
·FTIR红外测试 | 第33页 |
·抗凝血材料表面分析 | 第33页 |
·抗凝血性检测 | 第33-34页 |
第三章 结果与讨论 | 第34-57页 |
第一部分 阳离子水性聚氨酯体系 | 第34-45页 |
·阳离子水性聚氨酯的红外光谱分析 | 第34-35页 |
·阳离子水性聚氨酯体系的基本配方 | 第35页 |
·固含量对阳离子水性聚氨酯性能的影响 | 第35-37页 |
·NCO/OH比值对阳离子水性聚氨酯性能的影响 | 第37页 |
·亲水扩链剂MDEA含量对阳离子水性聚氨酯性能的影响 | 第37-39页 |
·MDEA加料方式对乳液性能的影响 | 第37-38页 |
·MDEA含量对乳液及涂膜性能的影响 | 第38-39页 |
·阳离子水性聚氨酯体系的粘度和流变性能 | 第39-42页 |
·NCO/OH比值对乳液粘度和流变性能的影响 | 第39-41页 |
·MDEA含量对乳液粘度和流变性能的影响 | 第41-42页 |
·阳离子水性聚氨酯的粘接性能 | 第42-43页 |
·肝素化后的阳离子水性聚氨酯红外光谱分析 | 第43-44页 |
·肝素化后样品的抗凝血性分析 | 第44-45页 |
第二部分 阴离子水性聚氨酯体系 | 第45-57页 |
·TMP用量对耐介质性能的影响 | 第45-46页 |
·TMP用量对胶膜耐水性的影响 | 第45-46页 |
·TMP用量对力学性能的影响 | 第46-47页 |
·阴离子水性聚氨酯红外光谱表征 | 第47-49页 |
·阴离子水性聚氨酯的微相分离 | 第49-53页 |
·DMPA用量对微相分离的影响 | 第49-50页 |
·NCO/OH比值对微相分离的影响 | 第50-51页 |
·扩链剂用量对微相分离的影响 | 第51-52页 |
·软段种类对微相分离的影响 | 第52-53页 |
·阴离子水性聚氨酯的粘接性能 | 第53-57页 |
·NCO/OH比值对粘接性能的影响 | 第53-54页 |
·DMPA含量对粘接性能的影响 | 第54-55页 |
·TMP用量对粘接性能的影响 | 第55-56页 |
·扩链剂用量对粘接性能的影响 | 第56-57页 |
第四章 结论 | 第57-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |