| 缩写表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| Ⅰ 引言 | 第10-17页 |
| Ⅱ 材料与方法 | 第17-24页 |
| 一、实验材料 | 第17页 |
| 1、植物材料 | 第17页 |
| 2、供试病原菌和病毒 | 第17页 |
| 二、处理方法 | 第17-18页 |
| 1、活体植株的处理 | 第17页 |
| 2、离体叶片的处理 | 第17-18页 |
| 三、实验方法 | 第18-22页 |
| 1、烟草赤星病菌的采集、分离纯化 | 第18页 |
| 1．1 烟草赤星病标样的采集 | 第18页 |
| 2、培养基的配制 | 第18页 |
| 2．1 燕麦培养基的配制 | 第18页 |
| 3、接种方法 | 第18-19页 |
| 3．1 烟草花叶病接种 | 第18-19页 |
| 3．2 烟草黑胫病接种 | 第19页 |
| 3．3 赤星病离体叶片接种 | 第19页 |
| 4、病情调查和计算 | 第19-20页 |
| 4．1 烟草花叶病病情调查方法 | 第19页 |
| 4．2 烟草黑胫病病情调查方法 | 第19-20页 |
| 4．3 烟草赤星病离体叶片调查方法 | 第20页 |
| 4．4 病情计算 | 第20页 |
| 5、CaM的提取 | 第20-21页 |
| 6、CaM的测定 | 第21页 |
| 7、无机磷的测定 | 第21页 |
| 8、蛋白质的测定 | 第21页 |
| 9、抗氧化酶的提取和活性测定 | 第21-22页 |
| 9．1 抗氧化酶的提取 | 第21-22页 |
| 9．2 酶活性的测定 | 第22页 |
| 9．2．1 过氧化氢酶(CAT)的测定 | 第22页 |
| 9．2．2 超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第22页 |
| 9．2．3 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第22页 |
| 四、试剂与仪器 | 第22-24页 |
| Ⅲ 实验结果 | 第24-41页 |
| 一、上调细胞质CaM水平对转基因烟草抗病性的效应 | 第24-35页 |
| 1、转基因烟草植株和离体叶片经Tc诱导后的CaM活性变化 | 第24-25页 |
| 2、诱导上调细胞质CaM水平对转基因烟草抗烟草花叶病(TMV)的效应 | 第25-28页 |
| 3、诱导上调细胞质CaM水平对转基因烟草抗烟草黑胫病的效应 | 第28-31页 |
| 4、上调细胞质CaM水平对转基因烟草抗烟草赤星病的效应 | 第31-35页 |
| 二、转基因烟草在赤星病菌侵染过程中CaM及抗氧化酶活性的变化 | 第35-41页 |
| 1、转基因烟草在赤星病菌侵染过程中CaM活性变化 | 第35-36页 |
| 2、转基因烟草在赤星病菌侵染过程中三种抗氧化酶(SOD、CAT、POD)活性变化 | 第36-41页 |
| Ⅳ 讨论 | 第41-45页 |
| 一、诱导上调细胞CaM水平可以提高烟草的抗病性 | 第41页 |
| 二、诱导上调细胞CaM水平提高的烟草抗病性与抗氧化酶系统的关系 | 第41-44页 |
| 1、病原菌侵染过程中的活性氧爆发 | 第41-42页 |
| 2、抗氧化系统对植物抗病性的影响 | 第42页 |
| 3、Ca~(2+)-CaM对抗氧化系统的调控 | 第42-43页 |
| 4、本实验的结果表明了Ca~(2+)-CaM信号系统可以通过调控抗氧化酶系统来调控烟草的抗病性 | 第43-44页 |
| 三、研究展望 | 第44-45页 |
| 结束语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
