| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-24页 |
| ·植物的耐盐机制 | 第14-16页 |
| ·离子平衡的调控机制 | 第14-15页 |
| ·离子的区域化 | 第14-15页 |
| ·拒盐作用以及对离了的选择吸收 | 第15页 |
| ·盐胁迫下活性氧平衡的调控机制 | 第15-16页 |
| ·胡杨耐盐性机制的研究进展 | 第16-19页 |
| ·胡杨离子平衡的调控机制 | 第16-19页 |
| ·钾离了平衡对于植物耐盐性的影响 | 第19页 |
| ·钾离子通道研究进展 | 第19-21页 |
| ·钾离子通道概况 | 第19-21页 |
| ·Shaker家族通道 | 第20-21页 |
| ·TPK家族通道 | 第21页 |
| ·Kir型通道 | 第21页 |
| ·钾离子通道功能以及与耐盐性关系 | 第21页 |
| ·TPK1钾离子通道研究进展 | 第21-23页 |
| ·TPK1钾离子通道概况 | 第21-22页 |
| ·TPK1功能以及与耐盐性关系 | 第22-23页 |
| ·GPX研究现状 | 第23页 |
| ·GPX概况 | 第23页 |
| ·GPX功能以及与耐盐性关系 | 第23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 胡杨TPK1基因参与胡杨耐盐性的研究 | 第24-42页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料与培养 | 第24页 |
| ·实验使用仪器 | 第24-25页 |
| ·分子生物实验使用试剂 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·胡杨TPK1基因的克隆以及转基因株系的获得 | 第25-26页 |
| ·PeTPK1基因的克隆 | 第25页 |
| ·PeTPK1植物表达载体构建 | 第25页 |
| ·PeTPK1植物表达载体转入农杆菌 | 第25-26页 |
| ·农杆菌介导法侵染烟草细胞 | 第26页 |
| ·转化株系的初步鉴定以及转基因的表达量分析 | 第26页 |
| ·转化株系的初步鉴定 | 第26页 |
| ·转化基因的表达量分析 | 第26页 |
| ·PeTPK1转基因细胞的耐盐性以及渗透胁迫实验测定 | 第26-27页 |
| ·PeTPK1转基因烟草细胞的细胞活力以及膜透性检测 | 第27页 |
| ·烟草细胞离子含量测定 | 第27页 |
| ·烟草细胞原生质体的游离 | 第27-28页 |
| ·离子流测定 | 第28-29页 |
| ·电极制作 | 第28页 |
| ·校止 | 第28页 |
| ·采样规则 | 第28页 |
| ·原生质体的固定 | 第28页 |
| ·K~1流的测定 | 第28-29页 |
| ·数据分析 | 第29页 |
| ·PeTPK1基因的亚细胞定位 | 第29页 |
| ·PeTPK1定位载体构建 | 第29页 |
| ·亚细胞定位 | 第29页 |
| ·实验结果 | 第29-40页 |
| ·PeTPK1基因的克隆以及生物信息学分析 | 第29-33页 |
| ·PeTPK1基因的克隆以及序列分析 | 第29-31页 |
| ·同源性分析 | 第31-32页 |
| ·膜预测 | 第32-33页 |
| ·PeTPKl植物表达载体构建 | 第33页 |
| ·PeTPK1转基因烟草细胞的初步鉴定以及表达量分析 | 第33页 |
| ·PeTPK1转基因烟草细胞的耐盐性以及渗透胁迫实验 | 第33-35页 |
| ·盐胁迫下转基因细胞的细胞活力以及膜透性 | 第35-36页 |
| ·盐处理对转基因细胞以及野生型烟草细胞的离子含量的影响 | 第36-38页 |
| ·钾离子流 | 第38-39页 |
| ·PeTPK1基因亚细胞定位 | 第39-40页 |
| ·PeTPK1定位载体构建 | 第39页 |
| ·PeTPK1定位在液泡膜上 | 第39-40页 |
| ·时论 | 第40-42页 |
| ·PeTPK1基因的表达增加了BY-2烟草细胞的抗盐性 | 第40-41页 |
| ·PeTPK1基因表达参与盐胁迫下烟草细胞中的钾离子平衡 | 第41-42页 |
| 3 胡杨GPX基因参与胡杨耐盐性的研究 | 第42-54页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-45页 |
| ·PeGPX基因的克隆 | 第42页 |
| ·PeGPX基因转入农杆菌并侵染烟草 | 第42-43页 |
| ·PeGPX载体构建 | 第42页 |
| ·PeGPX转入农杆菌 | 第42页 |
| ·农杆菌介导法侵染烟草 | 第42-43页 |
| ·转化株系的初步鉴定以及转化基因的表达量分析 | 第43页 |
| ·PeGPX转基因烟草的初步鉴定 | 第43页 |
| ·PeGPX转基因烟草表达量分析 | 第43页 |
| ·转基因烟草的盐处理 | 第43页 |
| ·光合数据测定 | 第43-44页 |
| ·酶活检测 | 第44-45页 |
| ·酶提取液 | 第44页 |
| ·SOD活性的测定 | 第44页 |
| ·CAT活性测定 | 第44页 |
| ·APX活性测定 | 第44页 |
| ·GPX活性测定 | 第44-45页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-52页 |
| ·PeGPX基因的克隆以及序列分析 | 第45-47页 |
| ·PeGPX植物表达载体构建及转化烟草 | 第47-48页 |
| ·PeGPX转基因烟草的初步鉴定以及表达量分析 | 第48页 |
| ·PeGPX转基因烟草的初步鉴定 | 第48页 |
| ·PeGPX转基因烟草表达量分析 | 第48页 |
| ·PeGPX转基因烟草的耐盐性 | 第48-50页 |
| ·PeGPX转基因烟草的光和参数测定 | 第50-51页 |
| ·PeGPX转基因烟草酶活测定 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 4 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 个人简介 | 第64-66页 |
| 硕士在读期间成果清单 | 第66-68页 |
| 导师简介 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
