| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 水稻生产与水稻病害 | 第14-16页 |
| ·水稻生产 | 第14页 |
| ·水稻病害 | 第14-16页 |
| ·稻瘟病 | 第14-15页 |
| ·白叶枯病 | 第15-16页 |
| ·细菌性条斑病 | 第16页 |
| 2 水稻抗病性的遗传 | 第16-25页 |
| ·稻瘟病抗性的遗传 | 第17-19页 |
| ·稻瘟病抗性遗传分析 | 第17-18页 |
| ·稻瘟病抗性基因分子标记定位 | 第18-19页 |
| ·白叶枯病抗性的遗传 | 第19-20页 |
| ·白叶枯病抗性的遗传分析 | 第19页 |
| ·白叶枯病抗性的分子标记定位 | 第19-20页 |
| ·细菌性条斑病抗性的遗传 | 第20-25页 |
| ·细菌性条斑病抗性的遗传分析 | 第20-21页 |
| ·细菌性条斑病抗性QTL的分子标记定位 | 第21-25页 |
| 3 标记辅助选择 | 第25-36页 |
| ·分子遗传标记 | 第25-33页 |
| ·基于DNA-DNA杂交为基础的分子标记 | 第25-26页 |
| ·基于PCR技术的DNA分子标记 | 第26-29页 |
| ·随机引物的PCR标记 | 第27-28页 |
| ·特异引物的PCR标记 | 第28-29页 |
| ·基于限制性酶切的PCR的DNA分子标记 | 第29-30页 |
| ·基于单个核苷酸多态性的DNA分子标记 | 第30-33页 |
| ·标记辅助选择的原理 | 第33-34页 |
| ·标记辅助选择技术在水稻抗病育种中的应用 | 第34-36页 |
| ·单位抗病基因转移 | 第34-35页 |
| ·基因聚合 | 第35页 |
| ·图示基因型选择 | 第35-36页 |
| 第二章 稻瘟病抗性连锁标记的筛选 | 第36-47页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·供试材料和目标基因 | 第36-37页 |
| ·目标基因连锁标记的筛选方法 | 第37-38页 |
| ·根据目标基因附近的SSR序列设计引物 | 第37页 |
| ·在水稻物理图谱上直接查找已公布的SSR标记 | 第37-38页 |
| ·SSR分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·抗稻瘟病基因Pi-1的连锁标记 | 第38-40页 |
| ·在亲本间扩增出多态性产物的SSR引物的获得 | 第38-39页 |
| ·SSR标记在物理图谱和遗传图谱上的位置 | 第39-40页 |
| ·抗稻瘟病基因Pi-2、Pi-9的连锁标记 | 第40-45页 |
| ·Pi-2的SSR标记 | 第40-41页 |
| ·Pi-9的SSR标记 | 第41-42页 |
| ·Pi-2(Pi-9)基因区域的物理图谱和遗传图谱 | 第42-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| ·关于获得SSR标记的方法 | 第45页 |
| ·本研究获得的SSR标记的利用价值 | 第45-46页 |
| ·关于SSR标记及目标基因在水稻遗传图谱和物理图谱上的位置 | 第46-47页 |
| 第三章 标记辅助回交改良已有品种的稻瘟病抗性 | 第47-63页 |
| 1 材料与方法 | 第48-51页 |
| ·供试材料和目标基因 | 第48页 |
| ·技术路线 | 第48-49页 |
| ·SSR分析 | 第49页 |
| ·抗性鉴定和选择效果评估 | 第49-51页 |
| ·室内苗期接种鉴定 | 第49-50页 |
| ·自然病圃诱发鉴定 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-60页 |
| ·Pi-1基因的回交转育及其选择效果评价 | 第51-56页 |
| ·Pi-1基因的回交转育 | 第51-54页 |
| ·Pi-1基因的MAS选择效果评价 | 第54-56页 |
| ·Pi-2基因的回交转育及其选择效果评价 | 第56-59页 |
| ·Pi-2基因的回交转育 | 第56-58页 |
| ·Pi-2基因的MAS选择效果评价 | 第58-59页 |
| ·Pi-9基因的回交转育及其选择效果评价 | 第59-60页 |
| ·Pi-9基因的回交转育 | 第59-60页 |
| ·Pi-9基因的MAS选择效果评价 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| ·本研究改良的杂交稻亲本的应用前景 | 第60-61页 |
| ·关于利用MAS和回交改良水稻稻瘟病抗性 | 第61-63页 |
| 第四章 利用系谱育种与标记辅助回交相结合选育抗白叶枯病保持系 | 第63-73页 |
| 1 材料与方法 | 第63-65页 |
| ·植物材料 | 第63-64页 |
| ·菌株培养与抗病鉴定 | 第64页 |
| ·回交转育抗白叶枯病保持系的技术路线 | 第64-65页 |
| ·抗性基因的分子标记检测 | 第65页 |
| ·利用SSR标记进行图示基因型分析 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-69页 |
| ·pTA248在IRBB21与受体亲本间的多态性 | 第65-66页 |
| ·抗白叶枯病优质保持系的选育过程 | 第66-67页 |
| ·新育成株系(保持系)的鉴定 | 第67-69页 |
| ·抗病性鉴定 | 第67-68页 |
| ·图示基因型分析 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-73页 |
| ·关于pTA248对Xa21选择的准确性 | 第69-70页 |
| ·关于抗白叶枯病基因的利用 | 第70-71页 |
| ·关于抗病育种的技术路线 | 第71-72页 |
| ·展望 | 第72-73页 |
| 第五章 水稻细条病抗性QTL的验证 | 第73-89页 |
| 1 材料与方法 | 第73-75页 |
| ·植物材料 | 第73页 |
| ·供试菌株和抗性鉴定 | 第73页 |
| ·近等基因系的选育 | 第73-74页 |
| ·近等基因系的鉴定 | 第74-75页 |
| ·近等基因系的抗性和农艺性状比较 | 第74页 |
| ·图示基因型分析 | 第74-75页 |
| ·抗性QTL的分子标记验证 | 第75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-85页 |
| ·育成的抗病近等基因系 | 第75-79页 |
| ·株叶形态及其抗性表现 | 第75-76页 |
| ·近等基因系所包含的渗入片段 | 第76-79页 |
| ·渗入区段与抗性QTL的比较 | 第79-85页 |
| ·qBlsr3d | 第79-81页 |
| ·qBlsr5a | 第81-82页 |
| ·qBlsr5b | 第82-85页 |
| 3 讨论 | 第85-89页 |
| ·关于QTL检验和精细定位 | 第85-87页 |
| ·关于水稻细条病抗性遗传改良 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-105页 |
| 附录1 DNA提取(SDS小量提取法) | 第105-106页 |
| 附录2 聚丙烯酰胺凝胶电泳程序 | 第106-108页 |
| 附录3 银染程序 | 第108-109页 |
| 附录4 携Pi-1的珍汕97B近等基因系背景选择中所用的引物 | 第109-110页 |
| 附录5 携Pi-2的珍汕97B近等基因系背景选择中所用的引物 | 第110页 |
| 附录6 胁本培养基配方 | 第110-111页 |
| 附录7 pTA248的PCR反应体系及扩增程序 | 第111-112页 |
| 附录8 携Xa21抗白叶枯病JSB_9背景选择的SSR标记 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
