| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-6页 |
| 第一部分 复方甲亢胶囊制备工艺研究 | 第6-24页 |
| 1 复方甲亢胶囊的制备工艺 | 第6-8页 |
| 2 复方甲亢胶囊的制备工艺研究资料 | 第8-24页 |
| ·药品、试药与仪器 | 第8页 |
| ·提取工艺路线设计 | 第8-10页 |
| ·提取工艺条件研究 | 第10-13页 |
| ·分离纯化工艺研究 | 第13-17页 |
| ·干燥工艺研究 | 第17-18页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第18-22页 |
| ·小结 | 第22-24页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第24-39页 |
| 1 复方甲亢胶囊的质量标准草案 | 第24-27页 |
| 2 复方甲亢胶囊质量标准起草说明 | 第27-39页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第27页 |
| ·鉴别方法的建立 | 第27-29页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第29-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第三部分 药效学试验研究 | 第39-43页 |
| 1 材料和方法 | 第39-40页 |
| 2 甲亢模型的建立 | 第40页 |
| 3 试验结果 | 第40-43页 |
| 讨论与结语 | 第43-48页 |
| 1 讨论 | 第43-47页 |
| 2 结语 | 第47-48页 |
| 文献综述 | 第48-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60-63页 |