多索茶碱口服定时释药微丸的研究
中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-15页 |
前言 | 第15-22页 |
第一章 多索茶碱体内外分析方法及基本性质研究 | 第22-37页 |
一 材料与仪器 | 第22-23页 |
1 材料 | 第22页 |
2 仪器 | 第22-23页 |
二 方法与结果 | 第23-34页 |
1 体外分析方法的建立 | 第23-28页 |
·含量测定方法的建立 | 第23-26页 |
·释放度测定方法的建立 | 第26-28页 |
2 基本性质考察 | 第28-30页 |
·多索茶碱于不同介质中稳定性的研究 | 第28-29页 |
·平衡溶解度的测定 | 第29页 |
·表观油/水分配系数的测定 | 第29-30页 |
3 体内分析方法的建立 | 第30-34页 |
·血浆样品的分析方法 | 第31页 |
·分析方法的确证 | 第31-34页 |
三 讨论与小结 | 第34-36页 |
1 讨论 | 第34-35页 |
2 小结 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-37页 |
第二章 多索茶碱大鼠在体肠吸收动力学的研究 | 第37-53页 |
一 材料与仪器 | 第37页 |
1 材料 | 第37页 |
2 仪器 | 第37页 |
二 方法与结果 | 第37-47页 |
1 实验方法 | 第37-42页 |
·分析方法的建立 | 第37-39页 |
·肠循环液中多索茶碱的测定 | 第39-41页 |
·药物浓度对肠吸收影响的考察 | 第41-42页 |
·大鼠肠道各区段情况的考察 | 第42页 |
·pH介质对大鼠肠吸收的影响 | 第42页 |
2 数据处理方法 | 第42-43页 |
·吸收百分率 | 第42-43页 |
·吸收速率常数 | 第43页 |
3 实验结果 | 第43-47页 |
·药物浓度与吸收的影响 | 第44-45页 |
·药物在肠道各区段的吸收情况 | 第45-46页 |
·不同pH介质对药物吸收的影响 | 第46-47页 |
三 讨论与小结 | 第47-52页 |
1 讨论 | 第47-50页 |
2 小结 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-53页 |
第三章 多索茶碱定时释药微丸的制剂学研究 | 第53-76页 |
一 材料与仪器 | 第53-54页 |
1 材料 | 第53页 |
2 仪器 | 第53-54页 |
二 方法与结果 | 第54-72页 |
1 速释微丸的制备 | 第54-59页 |
·制备方法 | 第54-56页 |
·处方因素及工艺因素 | 第56-58页 |
·微丸的制备 | 第58-59页 |
2 定时释放微丸的制备 | 第59-66页 |
·包衣工艺考察 | 第59-61页 |
·定时释放微丸的处方设计 | 第61-65页 |
·处方优化 | 第65-66页 |
3 影响因素考察 | 第66-69页 |
·素丸大小 | 第66-67页 |
·热处理温度和时间 | 第67-68页 |
·释放条件 | 第68-69页 |
4 定时释放微丸的质量考察 | 第69-72页 |
·工艺重现性质 | 第70页 |
·制剂稳定性试验 | 第70-72页 |
三 讨论与小结 | 第72-75页 |
1 讨论 | 第72-74页 |
2 小结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-76页 |
第四章 多索茶碱定时释药微丸家犬体内药动学评价 | 第76-85页 |
一 材料与仪器 | 第76-77页 |
1 材料 | 第76页 |
2 仪器 | 第76-77页 |
二 方法与结果 | 第77-82页 |
1 实验方法 | 第77页 |
·受试对象 | 第77页 |
·给药方法 | 第77页 |
·血样采集 | 第77页 |
·血样测定方法 | 第77页 |
2 血药浓度测定结果 | 第77-79页 |
·受试制剂血药浓度 | 第78页 |
·参比制剂血药浓度 | 第78页 |
·平均血药浓度-时间曲线 | 第78-79页 |
3 数据处理 | 第79-81页 |
·隔室模型拟和统计结果 | 第79-80页 |
·非隔室模型拟和统计结果 | 第80-81页 |
4 生物利用度 | 第81-82页 |
三 讨论与小结 | 第82-84页 |
1 讨论 | 第82-83页 |
2 小结 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-85页 |
全文结论 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |