盆炎消凝胶的研制
| 引言 | 第1-14页 |
| 第一部分 盆炎消凝胶的处方设计及文献考证 | 第14-20页 |
| 1 处方 | 第14页 |
| 2 命名依据 | 第14页 |
| 3 处方分析 | 第14页 |
| 4 处方药物的现代研究 | 第14-17页 |
| 5 吸附澄清精制技术的应用 | 第17-18页 |
| 6 均匀实验设计的应用 | 第18页 |
| 7 β-环糊精包合技术的应用 | 第18页 |
| 8 剂型选择 | 第18-20页 |
| 第二部分 盆炎消凝胶提取工艺研究 | 第20-42页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·药材 | 第20-21页 |
| 2 工艺指标的测定方法 | 第21-26页 |
| ·丹参酮Ⅱ_A的含量测定方法 | 第21-22页 |
| ·绿原酸的含量测定方法 | 第22-23页 |
| ·芍药苷的含量测定方法 | 第23-24页 |
| ·连翘苷的含量测定方法 | 第24-26页 |
| 3 提取工艺的研究 | 第26-42页 |
| ·水提取工艺的正交设计 | 第26-27页 |
| ·水提取液的精制 | 第27-30页 |
| ·醇提部分工艺的优选 | 第30-32页 |
| ·乳香、没药挥发油提取工艺的正交设计 | 第32-33页 |
| ·乳香、没药挥发油的β-CD包合工艺 | 第33-36页 |
| ·β-CD包合物的质量考察 | 第36-40页 |
| ·喷雾干燥条件的选择 | 第40页 |
| ·提取精制工艺的验证实验 | 第40-42页 |
| 第三部分 盆炎消凝胶成型工艺及体外透皮吸收研究 | 第42-51页 |
| 1 实验材料 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·动物 | 第42页 |
| 2 制剂成型工艺研究 | 第42-45页 |
| ·制剂辅料的选择 | 第42-43页 |
| ·制剂制备工艺的均匀实验设计 | 第43页 |
| ·制剂制备工艺流程 | 第43-44页 |
| ·凝胶的体外透皮释药实验 | 第44-45页 |
| 3 工艺指标的测定方法 | 第45-48页 |
| ·芍药苷的含量测定方法 | 第45-46页 |
| ·绿原酸的含量测定方法 | 第46-48页 |
| 4 样品测定结果 | 第48-49页 |
| 5 指标测评及处理 | 第49-50页 |
| 6 验证性实验 | 第50-51页 |
| 第四部分 盆炎消凝胶体外释放度考察 | 第51-54页 |
| 1 实验材料 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-54页 |
| ·透析膜的处理 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·实验结果 | 第52-54页 |
| 第五部分 盆炎消凝胶质量标准及起草说明 | 第54-74页 |
| 1 质量标准(草案) | 第54-59页 |
| ·药品原料(药材)的质量标准(草案) | 第54页 |
| ·药品质量标准(草案) | 第54-59页 |
| 2 质量标准(草案)起草说明 | 第59-74页 |
| ·药品原料(药材)的质量标准(草案)起草说明 | 第59页 |
| ·药品成品的质量标准草案起草说明 | 第59-74页 |
| 第六部分 盆炎消凝胶药效学及毒理学研究 | 第74-80页 |
| 1 盆炎消凝胶的药效学研究 | 第74-78页 |
| ·实验材料 | 第74页 |
| ·抗炎作用 | 第74-76页 |
| ·抑菌作用 | 第76页 |
| ·镇痛作用 | 第76-77页 |
| ·免疫功能试验 | 第77-78页 |
| 2 盆炎消凝胶的毒性及刺激性试验 | 第78-79页 |
| ·实验材料 | 第78页 |
| ·实验方法 | 第78页 |
| ·实验结果 | 第78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| 3 盆炎消凝胶的皮肤过敏实验 | 第79-80页 |
| ·实验材料 | 第79页 |
| ·实验方法 | 第79页 |
| ·实验结果 | 第79-80页 |
| 第七部分 讨论 | 第80-84页 |
| 结语 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
