| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-25页 |
| 第一章 阴离子识别与传感研究进展 | 第25-74页 |
| 第一节 绪论 | 第25-28页 |
| §1．1 引言 | 第25-26页 |
| §1．2 阴离子的结构特性 | 第26-28页 |
| 第二节 阴离子识别 | 第28-38页 |
| §2．1 静电作用 | 第28-29页 |
| §2．2 氢键 | 第29-32页 |
| §2．3 静电和氢键的协同作用 | 第32-35页 |
| §2．4 金属-Lewis酸与阴离子的配位结合 | 第35-36页 |
| §2．5 疏水亲脂作用 | 第36-38页 |
| 第三节 阴离子传感 | 第38-62页 |
| §3．1 阴离子传感器的基本构件 | 第38-39页 |
| §3．2 阴离子电化学传感 | 第39-44页 |
| §3．3 阴离子光传感：荧光传感 | 第44-56页 |
| §3．4 阴离子光传感：比色分析 | 第56-60页 |
| §3．5 结语 | 第60-62页 |
| 第四节 论文设想 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 第二章 受体的合成与结构鉴定 | 第74-86页 |
| 第一节 试剂与仪器 | 第74-75页 |
| §1．1 主要试剂 | 第74页 |
| §1．2 主要仪器 | 第74页 |
| §1．3 实验方法 | 第74-75页 |
| 第二节 受体的合成与表征 | 第75-85页 |
| §2．1 中间产物的合成 | 第75页 |
| §2．2 二苯硫脲衍生物的合成与鉴定 | 第75-77页 |
| §2．3 对二甲氨基苯甲酰胺基硫脲衍生物的合成与鉴定 | 第77-80页 |
| §2．4 对硝基苯氨基（硫）脲衍生物的合成与鉴定 | 第80-83页 |
| §2．5 联硫脲衍生物的合成与鉴定 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 第三章 质子偶合电子转移阴离子荧光传感 | 第86-136页 |
| 第一节 前言：分子内电荷转移荧光探针 | 第86-89页 |
| §1．1 双重荧光 | 第86页 |
| §1．2 基于ICT双重荧光的化学传感和分子识别 | 第86-87页 |
| §1．3 基于PCET的化学传感和分子识别 | 第87-89页 |
| 第二节 对二甲氨基苯甲酰苯胺高选择性识别HSO_4~- | 第89-96页 |
| §2．1 HSO_4~-猝灭DMABA荧光的光谱图 | 第89-90页 |
| §2．2 HSO_4~-对DMABA吸收光谱的影响 | 第90-91页 |
| §2．3 HSO_4~-与主体分子DMABA之间结合模式及光谱证据 | 第91-95页 |
| §2．3．1 质子性溶剂对阴离子配合物吸收光谱的影响 | 第92-93页 |
| §2．3．2 ~1H NMR研究 | 第93页 |
| §2．3．3 动力学同位素效应 | 第93-94页 |
| §2．3．4 荧光猝灭的溶剂效应 | 第94-95页 |
| §2．4 结论 | 第95-96页 |
| 第三节 对二甲氨基苯甲酰硫脲识别AcO~- | 第96-101页 |
| §3．1 阴离子对DMABTU荧光光谱的影响 | 第96-98页 |
| §3．2 阴离子对DMABA和BATU荧光光谱的影响 | 第98-99页 |
| §3．3 阴离子诱导N-（对二甲氨基苯酰）-N’-苯基硫脲荧光光谱的变化 | 第99-100页 |
| §3．4 结论 | 第100-101页 |
| 第四节 N-（对二甲氨基苯甲酰胺基）-N’-苯基硫脲识别阴离子的结合模型 | 第101-112页 |
| §4．1 DMABATUB对阴离子的选择性识别 | 第101-105页 |
| §4．1．1 DMABATUB的荧光光谱 | 第101-102页 |
| §4．1．2 阴离子对DMABATUB荧光光谱的影响 | 第102-103页 |
| §4．1．3 阴离子对DMABATUB吸收光谱的影响 | 第103-105页 |
| §4．2 DMABATUB与阴离子结合模型 | 第105-109页 |
| §4．2．1 醇效应实验 | 第106-107页 |
| §4．2．2 ~1H NMR证据 | 第107-108页 |
| §4．2．3 阴离子配合物形成的质谱证据 | 第108-109页 |
| §4．3 N-（对二甲氨基苯甲酰胺）-N’-苯基脲与阴离子间的互相作用 | 第109-111页 |
| §4．3．1 DMABAUB的荧光光谱 | 第109-110页 |
| §4．3．2 阴子对DMABAUB荧光光谱和吸收光谱的影响 | 第110页 |
| §4．3．3 脲与硫脲衍生物的~1H NMR谱比较 | 第110-111页 |
| §4．4 结论 | 第111-112页 |
| 第五节 对二甲氨基苯甲酰胺基硫脲受体的取代基效应 | 第112-133页 |
| §5．1 对二甲氨基苯甲酰胺基硫脲衍生物的光谱参数 | 第113-116页 |
| §5．2 对二甲氨基苯甲酰胺基硫脲衍生物的~1H N-MR谱 | 第116页 |
| §5．3 受体分子与阴离子识别作用比较 | 第116-124页 |
| §5．3．1 芳香烃取代的对二甲氨基苯甲酰胺基硫脲衍生物与阴离子识别 | 第116-122页 |
| §5．3．2 脂肪烃取代的对二甲氨基苯甲酰胺基硫脲类衍生物与阴离子识别 | 第122-123页 |
| §5．3．3 阴离子配合物的稳定性与Hammett常数的关系 | 第123-124页 |
| §5．4 结论 | 第124-125页 |
| §5．5 附图 | 第125-133页 |
| 参考文献 | 第133-136页 |
| 第四章 基于基态电荷转移的阴离子识别研究 | 第136-189页 |
| 第一节 对硝基苯胺基硫脲衍生物与阴离子识别 | 第136-160页 |
| §1．1 引言 | 第136-137页 |
| §1．2 N-（对硝基苯胺基）-N’-苯基硫脲（NBATUB）与阴离子识别 | 第137-146页 |
| §1．2．1 阴离子诱导NBATUB吸收光谱变化 | 第137-140页 |
| §1．2．2 阴离子诱导NBATUB显色反应机理探讨 | 第140-145页 |
| §1．2．3 分子内电荷转移方向对阴离子识别的影响 | 第145-146页 |
| §1．3 NBATUB分子中生色团与识别基团间连接基“NH-NH”的作用 | 第146-150页 |
| §1．3．1 阴离子对氨基硫脲和硫脲类受体吸收光谱影响的比较 | 第147-148页 |
| §1．3．2 NBATUB的晶体结构 | 第148-150页 |
| §1．4 氨基硫脲衍生物中取代基对阴离子识别作用的影响 | 第150-153页 |
| §1．4．1 氨基硫脲衍生物及其阴离子配合物的吸收光谱中的取代基效应 | 第150-152页 |
| §1．4．2 氨基硫脲衍生物及其阴离子配合物的~1H NMR谱中的取代基效应 | 第152-153页 |
| §1．5 对应硫脲类受体及其阴离子配合物的光谱参数比较 | 第153-157页 |
| §1．5．1 ~1H NMR谱中的取代基效应 | 第154页 |
| §1．5．2 硫脲受体与AcO~-之配合物吸收光谱的比较 | 第154-156页 |
| §1．5．3 硫脲受体与阴离子结合能力大小的比较 | 第156-157页 |
| §1．6 含水介质的阴离子识别 | 第157-159页 |
| §1．6．1 阴离子对NBATUBN吸收光谱的影响 | 第158页 |
| §1．6．2 乙腈-水混合溶剂中阴离子对NBATUBN吸收光谱的影 | 第158-159页 |
| §1．7 结论 | 第159-160页 |
| 第二节 对硝基苯胺基脲衍生物与阴离子识别 | 第160-168页 |
| §2．1 引言 | 第160页 |
| §2．2 阴离子诱导N-（对硝苯胺基）-N’-苯基脲显色反应 | 第160-163页 |
| §2．3 ~1H NMR研究 | 第163页 |
| §2．4 NBAUB与F~-的高选择性显色反应机理探讨 | 第163-167页 |
| §2．4．1 NBAUB和DNBAUB之~1H NMR比较 | 第164-165页 |
| §2．4．2 NBAUB和DNBAUB与阴离子之显色反应的比较 | 第165-167页 |
| §2．5 结论 | 第167-168页 |
| 第三节 二苯联硫脲衍生物与阴离子识别 | 第168-187页 |
| §3．1 引言 | 第168-169页 |
| §3．2 二苯基联硫脲（biDBTU）识别阴离子作用机理的探讨 | 第169-172页 |
| §3．2．1 biDBTU和DBTU阴离子配合物的吸收光谱比较 | 第169-170页 |
| §3．2．2 不同极性溶剂中的阴离子配合物的吸收光谱 | 第170-172页 |
| §3．2．3 ~1H NMR研究 | 第172页 |
| §3．3 N-（对硝基苯基）-N’-苯基联硫脲阴离子配合物的光谱性质 | 第172-175页 |
| §3．3．1 AcO~-对biDBTUN吸收光谱的影响 | 第173-174页 |
| §3．3．2 其它阴离子对biDBTUN吸收光谱的影响 | 第174页 |
| §3．3．3 ~1H NMR研究 | 第174-175页 |
| §3．4 N，N’-（对硝基苯基）联硫脲（biDBTUdN）与F~-的高效显色反应 | 第175-181页 |
| §3．4．1 阴离子诱导biDBTUdN的显色反应和吸收光谱的变化 | 第175-177页 |
| §3．4．2 biDBTUdN与F~-的结合模型 | 第177-179页 |
| §3．4．3 F~--biDBTUdN配位比 | 第179页 |
| §3．4．4 其它阴离子对biDBTUdN吸收光谱的影响 | 第179-180页 |
| §3．4．5 biDBTUdN和DBTUdN阴离子配合物吸收光谱之比较 | 第180-181页 |
| §3．5 取代基效应对主客体配合物稳定性的影响 | 第181-185页 |
| §3．5．1 主客体配合吸收光谱中的取代基效应 | 第182-184页 |
| §3．5．2 biDBTU衍生物的~1H NMR谱中的取代基效应 | 第184页 |
| §3．5．3 二苯联硫脲受体-阴离子配合物吸收光谱的比较 | 第184-185页 |
| §3．6 结论 | 第185-187页 |
| 参考文献 | 第187-189页 |
| 第五章 研究工作的创新性 | 第189-191页 |
| 附页 受体分子结构及缩写对照 | 第191-193页 |
| 攻读博士学位期间发表与交流的论文 | 第193-195页 |
| 致谢 | 第195页 |
