| 摘要 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-21页 |
| 1 植物细胞板研究进展 | 第7-11页 |
| 2 酵母双杂交系统 | 第11-20页 |
| ·酵母双杂交系统的作用原理 | 第12-14页 |
| ·酵母双杂交系统选用酵母作为报告菌株的优点 | 第14页 |
| ·酵母双杂交系统相对于其它方法具有的优点 | 第14页 |
| ·酵母双杂交系统的发展 | 第14-15页 |
| ·基于酵母双杂交系统的其它杂交系统 | 第15-17页 |
| ·酵母双杂交系统的应用 | 第17-19页 |
| ·酵母双杂交系统中常见的问题 | 第19页 |
| ·解决方法 | 第19-20页 |
| 3 课题研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 材料与方法 | 第21-35页 |
| 1 菌株、质粒和模板 | 第21页 |
| 2 培养基 | 第21-23页 |
| 3 试剂 | 第23-24页 |
| 4 实验方法 | 第24-35页 |
| 结果与分析 | 第35-51页 |
| 1 诱饵融合蛋白基因的构建 | 第35-42页 |
| ·目的基因的PCR扩增 | 第35页 |
| ·pKS-phrIP1重组质粒的构建与筛选 | 第35-36页 |
| ·pEG202-phrIP1重组质粒的构建 | 第36-42页 |
| 2 用酵母双杂交系统筛选与PhrIP1相互作用的蛋白质 | 第42-51页 |
| ·质粒自激活活性的检测 | 第42-43页 |
| ·cDNA文库转化EGY48 | 第43页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第43-45页 |
| ·质粒的酶切分析 | 第45-46页 |
| ·质粒的PCR扩增分析 | 第46-47页 |
| ·重转化验证 | 第47-48页 |
| ·测序结果与分析 | 第48-51页 |
| 小结与讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |