| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| ·菊花组织培养再生体系的建立 | 第10-11页 |
| ·外植体对再生的影响 | 第10页 |
| ·生长调节剂对再生的影响 | 第10-11页 |
| ·其他条件对再生的影响 | 第11页 |
| ·菊花的转基因研究 | 第11-12页 |
| ·菊花基因转化方法 | 第11-12页 |
| ·菊花花色的转基因研究 | 第12页 |
| ·F3'H基因的研究进展 | 第12-14页 |
| ·F3'H基因的序列分析和系统进化 | 第12-13页 |
| ·F3'H基因的时空表达特性 | 第13页 |
| ·环境因素对F3'H基因表达的影响 | 第13-14页 |
| ·F3'H基因的转录调控 | 第14页 |
| ·转基因植物选择标记系统的研究 | 第14-15页 |
| ·传统型选择标记基因 | 第14页 |
| ·生物安全性选择标记基因 | 第14-15页 |
| ·研究的目的意义 | 第15-16页 |
| 2 植物表达载体pCAMBIA1301-PMI-F3'H的构建 | 第16-22页 |
| ·试验材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·基本培养基及载体 | 第16页 |
| ·试验方法 | 第16-19页 |
| ·LR反应 | 第16-17页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌Top10感受态 | 第17页 |
| ·阳性克隆的筛选及鉴定 | 第17-18页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第18页 |
| ·农杆菌电转化 | 第18-19页 |
| ·农杆菌质粒的提取及PCR检测 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-21页 |
| ·阳性克隆的筛选及鉴定 | 第19-20页 |
| ·农杆菌质粒的提取及PCR检测 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21页 |
| ·本章小结 | 第21-22页 |
| 3 露地菊部分品种组培体系的建立 | 第22-29页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·培养基和培养条件 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-24页 |
| ·露地菊无菌苗体系的建立 | 第23页 |
| ·不定芽的诱导 | 第23-24页 |
| ·不定芽的生根 | 第24页 |
| ·试验结果 | 第24-27页 |
| ·露地菊‘神韵’、‘都市丽人’、‘粉玫瑰’无菌苗的获得 | 第24-25页 |
| ·不定芽的诱导 | 第25-27页 |
| ·不定芽的生根 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·菊花无菌苗的继代培养 | 第27-28页 |
| ·菊花叶盘再生体系的建立 | 第28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 4 F3'H基因遗传转化露地菊‘火焰’、‘神韵’、‘都市丽人’和‘粉玫瑰’的研究 | 第29-49页 |
| ·试验材料 | 第29-30页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·农杆菌菌株和植物表达载体 | 第29页 |
| ·基本培养基 | 第29-30页 |
| ·培养条件 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-33页 |
| ·叶片分化对潮霉素及甘露糖敏感性的测试 | 第30页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法遗传转化及抗性苗筛选 | 第30-32页 |
| ·转基因植株PCR检测 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-46页 |
| ·叶片分化对潮霉素敏感性的测试 | 第33-36页 |
| ·叶片分化对甘露糖敏感性的测试 | 第36-37页 |
| ·预培养时间的确定 | 第37-38页 |
| ·农杆菌侵染浓度和侵染时间的确定 | 第38-40页 |
| ·共培养时间的确定 | 第40-41页 |
| ·延迟培养时间的确定 | 第41-42页 |
| ·头孢抑菌浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·转基因植株PCR检测 | 第43-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·潮霉素浓度变化对菊花叶片外植体分化的影响 | 第46页 |
| ·甘露糖浓度变化对菊花叶片外植体分化的影响 | 第46-47页 |
| ·假阳性苗产生的原因 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
