| 第一章 T-RFLP技术的原理及其应用进展 | 第1-19页 |
| 第一节 T-RFLP技术的原理方法 | 第9-12页 |
| 第二节 T-RFLP技术的应用进展 | 第12-19页 |
| 1 调查微生物的群落结构 | 第12-15页 |
| 2 微生物群落结构的比较 | 第15-16页 |
| 3 微生物的快速检测 | 第16-17页 |
| 4 T-RFLP技术的缺陷及其应用前景 | 第17-19页 |
| 第二章 浴场海水中细菌群落结构分析 | 第19-34页 |
| 1 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·海水中总DNA的提取 | 第19-21页 |
| ·溶壁微球菌DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·海水中细菌和溶壁微球菌16S rDNA的PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·酶切及电泳分析 | 第23页 |
| ·测序仪分析 | 第23-25页 |
| 2 结果 | 第25-29页 |
| ·DNA提取 | 第25页 |
| ·提取海水总DNA的得率 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增结果 | 第26页 |
| ·酶切产物电泳图 | 第26-27页 |
| ·genenscan图谱 | 第27-29页 |
| 3 讨论 | 第29-33页 |
| ·浓缩水样 | 第29-30页 |
| ·模板制备 | 第30页 |
| ·检测灵敏度的理论值 | 第30-31页 |
| ·PCR反应条件 | 第31页 |
| ·酶切 | 第31-32页 |
| ·genescan软件参数设置 | 第32页 |
| ·genescan图 | 第32-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 T-RFLP技术分析虾池细菌群落结构的变化 | 第34-46页 |
| 1 材料方法 | 第35-37页 |
| ·取样 | 第35页 |
| ·DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增16S rDNA片段 | 第36页 |
| ·酶切 | 第36页 |
| ·测序仪分析 | 第36-37页 |
| 2 结果 | 第37-43页 |
| ·平板计数 | 第37-38页 |
| ·提取DNA | 第38-39页 |
| ·PCR扩增结果 | 第39页 |
| ·Genescan图谱 | 第39-42页 |
| ·数据处理 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| ·样品固定 | 第43-44页 |
| ·平板计数 | 第44页 |
| ·genescan图谱 | 第44-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 T-RFLP技术对13株菌进行分类 | 第46-60页 |
| 1 材料方法 | 第46-49页 |
| ·菌株的纯化 | 第46页 |
| ·菌株的培养 | 第46-47页 |
| ·DNA的提取 | 第47页 |
| ·PCR扩增16S rDNA片段 | 第47页 |
| ·酶切 | 第47页 |
| ·测序仪检测 | 第47-48页 |
| ·MseI酶切和genescan检测 | 第48-49页 |
| 2 结果 | 第49-58页 |
| ·菌株培养液的OD值 | 第49页 |
| ·提取的DNA | 第49-50页 |
| ·PCR图 | 第50-51页 |
| ·基于MspI的genescan图 | 第51-54页 |
| ·基于MseI的genescan图 | 第54-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| ·模板制备 | 第58-59页 |
| ·PCR反应条件 | 第59页 |
| ·T-RFLP进行菌株分类的优缺点 | 第59-60页 |
| 4 结论 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |