| 前言 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 第一章 非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂HEPT及其类似物的研究进展 | 第14-43页 |
| 第一节 引言 | 第14-21页 |
| 第二节 HEPT类HIV-1RT抑制剂的作用机制研究 | 第21-25页 |
| 2．1 HEPT类似物与野生型HIV-1RT相互作用机制 | 第22-24页 |
| 2．2 HEPT类似物与变异型HIV-1RT相互作用机制 | 第24-25页 |
| 第三节 HEPT类HIV-1RT抑制剂的结构改造 | 第25-33页 |
| 3．1 有关N-1位侧链的结构修饰 | 第26-28页 |
| 3．2 有关2，3，4-位的结构修饰 | 第28-29页 |
| 3．3 有关C-5位取代基团的结构修饰 | 第29-30页 |
| 3．4 有关嘧啶环C-6位取代基团的结构修饰 | 第30-33页 |
| 第四节 与HEPT结构相似的HIV-1RT抑制剂的构效关系 | 第33-36页 |
| 4．1二 氢烷氧苄基嘧啶酮类化合物 | 第33-35页 |
| 4．2 嘧啶并[5,4-f]苯并[1,4]硫氮类化合物 | 第35-36页 |
| 4．3二 氢噻吩和噻吩并嘧啶二酮无环核苷类化合物 | 第36页 |
| 第五节 HEPT类HIV-1RT抑制剂的定量构效关系研究 | 第36-43页 |
| 5．13 D-QSAR研究 | 第36-37页 |
| 5．2 QSAR研究 | 第37-43页 |
| 第二章 HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂的构效关系研究和目标化合物设计 | 第43-61页 |
| 第一节 HEPT类HIV-1RT抑制剂三维定量构效关系研究 | 第43-50页 |
| 1．1 计算方法 | 第44-47页 |
| 1．2 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 1．3 CoMFA系数等势图分析与QSAR结论 | 第49-50页 |
| 第二节 目标化合物的设计和理论依据 | 第50-53页 |
| 2．1 构效关系理论依据 | 第50-51页 |
| 2．2 目标化合物的设计 | 第51-53页 |
| 第三节 化合物合成路线设计 | 第53-61页 |
| 3．1 合成方法一 | 第56-57页 |
| 3．2 合成方法二 | 第57-61页 |
| 第三章 各系列目标化合物的合成研究 | 第61-107页 |
| 第一节 结果和讨论 | 第61-75页 |
| 1．1 Tanaka法合成目标物的研究 | 第61-67页 |
| 1．2 Pedersen法合成目标物的研究 | 第67-73页 |
| 1．35 ,6,7,8-四氢化萘甲基取代系列目标物的合成研究 | 第73-75页 |
| 第二节 合成实验 | 第75-103页 |
| 2．1 中间体的制备 | 第76-87页 |
| 2．2 α系列目标化合物的合成 | 第87-93页 |
| 2．3 β系列目标化合物的合成 | 第93-97页 |
| 2．4 双烷基化产物的合成 | 第97-98页 |
| 2．55 ,6,7,8-四氢化萘甲基取代系列目标物的合成 | 第98-103页 |
| 第三节 本章小结 | 第103-107页 |
| 第四章 中间体和目标化合物的结构表征和波谱解析 | 第107-124页 |
| 第一节 中间体的结构表征 | 第107-113页 |
| 1．1 中间体萘环上氢的核磁共振氢谱分析 | 第107-108页 |
| 1．25 -正丙基-6-（1-萘甲基）尿嘧啶图谱解析 | 第108-111页 |
| 1．31 -[（2-叔丁基二甲基硅氧乙氧）甲基]-6-[1-（2-甲氧基萘）-1-羟甲基-1]胸腺嘧啶图谱解析 | 第111-113页 |
| 第二节 目标化合物的结构表征 | 第113-123页 |
| 2．11 -甲氧甲基-6-（1-萘甲基）胸腺嘧啶的图谱解析 | 第113-115页 |
| 2．21 -甲氧甲基-3-甲氧甲基-6-（1-萘甲基）胸腺嘧啶图谱解析 | 第115-117页 |
| 2．31 -甲氧甲基-5-乙基-6-（1-萘甲基）尿嘧啶的X-光单晶衍射分析 | 第117-123页 |
| 第三节 本章小结 | 第123-124页 |
| 第五章 化合物药理活性实验与结果讨论 | 第124-146页 |
| 第一节 化合物抗HIV-1活性测试 | 第124-133页 |
| 1．1 细胞水平活性筛选实验 | 第124-132页 |
| 1．2 体外抑酶活性筛选实验 | 第132页 |
| 1．3 动物体内抗HIV试验 | 第132-133页 |
| 第二节 抗HIV-1活性总结 | 第133-140页 |
| 2．1 目标化合物的抗HIV-1活性总结 | 第133-136页 |
| 2．2 α系列化合物的抗病毒活性总结 | 第136-139页 |
| 2．3 β系列化合物的抗病毒活性总结 | 第139-140页 |
| 第三节 化合物抗端粒酶活性实验 | 第140-145页 |
| 3．1 立论依据 | 第140页 |
| 3．2 被测试化合物名称与编号 | 第140-141页 |
| 3．3 实验测试方法 | 第141-144页 |
| 3．4 测试结果与讨论 | 第144-145页 |
| 第四节 本章小结和展望 | 第145-146页 |
| 第六章 目标化合物的构效关系研究 | 第146-175页 |
| 第一节 QSAR研究方法 | 第146-153页 |
| 1．12 D-QSAR方法 | 第146-149页 |
| 1．23 D-QSAR方法 | 第149-153页 |
| 1．33 D-QSAR、2D-QSAR和数据库相结合 | 第153页 |
| 第二节 目标化合物QSAR研究 | 第153-168页 |
| 2．1 对α系列化合物构效关系研究 | 第153-158页 |
| 2．2 对目标化合物构效关系研究 | 第158-168页 |
| 第三节 化合物与HIV-1RT活性位点对接（Dock）分析 | 第168-173页 |
| 3．1 Dock研究方法 | 第168页 |
| 3．2 Dock方法研究 | 第168页 |
| 3．3 Dock结果与数据 | 第168-170页 |
| 3．4 Dock结果分析 | 第170-173页 |
| 第四节 本章小结 | 第173-175页 |
| 第七章 进一步工作设想 | 第175-180页 |
| 第一节 药理实验方面 | 第175-176页 |
| 第二节 药物设计方面 | 第176-180页 |
| 第八章 中间体和目标化合物的光谱图 | 第180-307页 |
| 论文小结 | 第307-308页 |
| 博士期间发表论文及获奖情况 | 第308-310页 |
| 致谢 | 第310-311页 |
