| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1 水稻株高基因的遗传分析 | 第9-10页 |
| ·水稻矮秆半矮秆基因的遗传分析 | 第9页 |
| ·水稻隐性高秆基因的遗传分析 | 第9-10页 |
| 2 水稻株高基因的定位和克隆 | 第10-12页 |
| ·水稻株高基因的定位 | 第10-11页 |
| ·水稻株高基因的克隆 | 第11-12页 |
| 3 水稻矮化机理的研究 | 第12-13页 |
| ·水稻株高与内源激素含量的关系 | 第12页 |
| ·水稻株高对外源激素的敏感性及与酶活性的关系 | 第12-13页 |
| ·赤霉素结合蛋白的作用 | 第13页 |
| 4 水稻株高基因在育种上的应用 | 第13-15页 |
| ·水稻矮生种质的育种应用 | 第13-14页 |
| ·水稻隐性高秆性状的育种应用 | 第14-15页 |
| 5 分子标记及其应用 | 第15-20页 |
| ·分子标记概述 | 第15页 |
| ·几种常用分子标记的基本原理与特点 | 第15-16页 |
| ·新型遗传标记-SNPS，INDELS | 第16-17页 |
| ·分子标记的应用 | 第17-20页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第17-18页 |
| ·比较基因组研究 | 第18页 |
| ·基因定位与克隆 | 第18-19页 |
| ·遗传多样性分析 | 第19-20页 |
| 6 开题设想 | 第20-22页 |
| 第二章 一个新的水稻小粒矮秆基因的遗传分析和分子标记定位 | 第22-32页 |
| 引言 | 第22页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·供试材料和田间试验 | 第22页 |
| ·定位群体的构建和总DNA的提取 | 第22-24页 |
| ·定位群体的构建 | 第22-23页 |
| ·总DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·大量提取法 | 第23页 |
| ·微量提取法 | 第23-24页 |
| ·SSLP分析 | 第24页 |
| ·PCR扩增 | 第24页 |
| ·电泳 | 第24页 |
| ·目标基因局部染色体区段的遗传作图 | 第24页 |
| ·赤霉素敏感性分析 | 第24页 |
| ·花粉育性鉴定 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-30页 |
| ·162d突变体的形态特征 | 第24-25页 |
| ·162d矮生性的遗传分析 | 第25-26页 |
| ·162d花粉育性鉴定 | 第26页 |
| ·162d突变基因与矮秆基因d1的等位性测验 | 第26-28页 |
| ·162d对外源赤霉素的反应 | 第26-27页 |
| ·162突变基因与d1的分子标记等位性测验 | 第27-28页 |
| ·162d矮秆基因的分子标记定位 | 第28-29页 |
| ·162d突变基因的效应分析 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 水稻高秆突变基因的遗传分析及分子标记定位 | 第32-40页 |
| 引言 | 第32页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·供试材料和田间试验 | 第32页 |
| ·定位群体的构建和总DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·定位群体的构建 | 第32-33页 |
| ·总DNA的提取 | 第33页 |
| ·SSLP分析和目标基因局部染色体区段的遗传作图 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-38页 |
| ·D111与蜀恢881和南京6号植株形态比较 | 第33-34页 |
| ·D111与亲本6442S-7和蜀恢881之间SSR标记位点的多态性 | 第34-35页 |
| ·D111突变体与南京6号的等位性测验 | 第35页 |
| ·D111突变性状的遗传分析 | 第35-37页 |
| ·D111高秆突变基因的分子标记定位 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 在读期间发表论文目录 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |