| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 引言 | 第7-23页 |
| 1． 小麦抗赤霉病育种和抗性遗传研究 | 第7-10页 |
| 1．1 小麦抗赤霉病育种 | 第7-9页 |
| 1．2 小麦抗赤霉病性遗传研究 | 第9-10页 |
| 2． 外源抗赤霉病基因导入小麦 | 第10-21页 |
| 2．1 小麦亲缘物种的赤霉病抗性 | 第10-12页 |
| 2．2 外源抗病基因的导入 | 第12-18页 |
| 2．2．1 小麦—外源异染色体系的种类 | 第12-13页 |
| 2．2．2 诱致小麦—外源染色体变异体的方法 | 第13-17页 |
| 2．2．2．1 利用遗传配对控制体系诱发外源染色体结构变异 | 第14-15页 |
| 2．2．2．2 利用杀配子染色体诱发外源染色体结构变异 | 第15-16页 |
| 2．2．2．3 利用电离辐射诱发外源染色体结构变异 | 第16-17页 |
| 2．2．3 利用基因工程向小麦导入外源抗病基因 | 第17-18页 |
| 2．3 导入小麦中的外源染色体（片段）的鉴定 | 第18-21页 |
| 2．3．1 利用亲缘物种特定染色体上携带的标记性状鉴定外源染色质 | 第18页 |
| 2．3．2 利用染色体分带技术鉴定外源染色质 | 第18-19页 |
| 2．3．3 利用分子原位杂交技术鉴定外源染色质 | 第19-20页 |
| 2．3．4 利用生化标记和分子标记技术鉴定外源染色质 | 第20-21页 |
| 3． 鹅观草抗赤霉病基因导入小麦的研究进展 | 第21-23页 |
| 材料与方法 | 第23-31页 |
| 1． 试验材料 | 第23页 |
| 2． 技术路线 | 第23-24页 |
| 2．1 利用杀配子染色体诱导外源染色体结构变异 | 第23页 |
| 2．2 利用电离辐射诱导外源染色体结构变异 | 第23-24页 |
| 3． 试验方法 | 第24-31页 |
| 3．1 细胞学研究方法 | 第24-26页 |
| 3．1．1 根尖细胞有丝分裂中期染色体制片 | 第24页 |
| 3．1．2 花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ制片 | 第24页 |
| 3．1．3 染色体C-分带 | 第24-26页 |
| 3．1．4 缺失染色体臂长度计算 | 第26页 |
| 3．2 染色体荧光原位杂交 | 第26-29页 |
| 3．2．1 鹅观草基因组DNA提取 | 第26页 |
| 3．2．2 DNA纯化 | 第26-27页 |
| 3．2．3 探针标记 | 第27页 |
| 3．2．4 荧光原位杂交程序 | 第27-29页 |
| 3．3 辐射诱变及辐射后代处理方法 | 第29页 |
| 3．4 赤霉病抗性鉴定 | 第29-31页 |
| 结果与分析 | 第31-53页 |
| 1． 利用电离辐射诱致外源染色体变异体 | 第32-44页 |
| 1．1 普通小麦—鹅观草易位系T1Rk~（ | 第32-37页 |
| 1．2 普通小麦—鹅观草异代换系DS1Rk~（ | 第37-42页 |
| 1．3 抗赤霉病选系MS821的选育 | 第42-44页 |
| 2． 利用小麦农林26—离果山羊草3C二体异附加系诱致外源染色体结构变异体 | 第44-53页 |
| 2．1 普通小麦—鹅观草二体异附加缺失系DA1Rk~（ | 第44-50页 |
| 2．2 普通小麦—鹅观草异端体系1Rk~（ | 第50-53页 |
| 讨论 | 第53-63页 |
| 1． 电离辐射、杀配子染色体诱导外源染色体变异的作用 | 第53-54页 |
| 2． 通过导入鹅观草染色质向小麦转移外源赤霉病抗性 | 第54-56页 |
| 3． 供试材料的抗赤霉病性鉴定 | 第56-61页 |
| 4． 在本研究中所获得小麦-鹅观草异染色体变异体的应用价值 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
